Date published: 2025-9-8

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HDAC7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de HDAC7 incluyen, entre otros, CI 994 CAS 112522-64-2, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Apicidin CAS 183506-66-3, Scriptaid CAS 287383-59-9 y Tubastatin A CAS 1252003-15-8.

Los inhibidores de la HDAC7 pertenecen a una clase de compuestos que interactúan con la histona deacetilasa 7 (HDAC7), una enzima implicada en la regulación epigenética, y modulan su actividad. Los procesos epigenéticos son cruciales para controlar los patrones de expresión génica sin alterar la secuencia de ADN subyacente. La HDAC7 pertenece a la familia de las desacetilasas de histonas, que se encargan de eliminar los grupos acetilo de las proteínas histónicas. Estas modificaciones desempeñan un papel fundamental en la conformación de la estructura de la cromatina, influyendo así en la accesibilidad de los factores de transcripción al ADN y regulando posteriormente la expresión génica. Los inhibidores de HDAC7 están diseñados para actuar específicamente sobre la actividad enzimática de HDAC7, alterando así la desacetilación de histonas y otras proteínas no histónicas que son sustratos de HDAC7. Al inhibir la HDAC7, estos compuestos provocan una acumulación de grupos acetilo en las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina más relajada que facilita una mayor accesibilidad del factor de transcripción al ADN. En última instancia, esto puede repercutir en la producción transcripcional de numerosos genes, dando lugar a una cascada de acontecimientos moleculares que rigen diversos procesos celulares. En consecuencia, los inhibidores de la HDAC7 han despertado un gran interés en el campo de la epigenética por su papel a la hora de desentrañar los entresijos de la regulación génica.

El desarrollo y el estudio de los inhibidores de HDAC7 son importantes no sólo por sus aplicaciones, sino también para ampliar nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos. Estos compuestos tienen la capacidad de arrojar luz sobre las intrincadas conexiones entre las modificaciones de la cromatina y la expresión génica, revelando nuevos conocimientos sobre la diferenciación celular, el desarrollo y los procesos patológicos. Mediante la manipulación de la actividad de la HDAC7, los investigadores pretenden descifrar los fundamentos moleculares del control epigenético, allanando el camino para la exploración de nuevas vías en el descubrimiento de fármacos y el avance de nuestros conocimientos sobre la función y la regulación celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

Este compuesto es un derivado del ácido hidroxámico y actúa como inhibidor de las HDAC de clase I y II, incluida la HDACIHa demostrado potencial como agente anticancerígeno y se ha estudiado en modelos de investigación para el mieloma múltiple y otras neoplasias malignas.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

MGCD0103 es un inhibidor de las HDAC que actúa contra las HDAC de clase I y IV, incluida la HDACISe ha estudiado en modelos de investigación para diversos tipos de cáncer y resulta prometedor en terapias combinadas.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

La apicidina es un péptido cíclico inhibidor de HDAC con selectividad para HDAC1, HDAC2 y HDACItambién se ha informado de que inhibe HDACIt exhibe efectos antitumorales y tiene aplicaciones terapéuticas potenciales en la investigación del cáncer.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid es un derivado del ácido hidroxámico que inhibe varias HDAC de clase I y II, incluida la HDACISe ha demostrado que induce la hiperacetilación de histonas y tiene propiedades anticancerígenas potenciales.

Tubastatin A

1252003-15-8sc-507298
10 mg
$112.00
(0)

La tubastatina A es un inhibidor selectivo de la HDAC6, pero también muestra efectos inhibidores sobre otras HDAC, incluida la HDACISe ha investigado por su potencial en enfermedades neurodegenerativas y cáncer.

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
$340.00
$1950.00
(0)

ITF2357 es un derivado de la benzamida que inhibe varias HDAC de clase I y II, incluida la HDACITiene propiedades antiinflamatorias y se está estudiando para enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 es un derivado de la benzamida que actúa contra las HDAC de clase I, incluida la HDACIHa demostrado efectos antitumorales y se está investigando su potencial en la terapia del cáncer.

PCI-24781

783355-60-2sc-364565
sc-364565A
5 mg
50 mg
$182.00
$1330.00
1
(1)

PCI-24781 es un inhibidor de las HDAC que afecta a las HDAC de clase I y II, incluida la HDACIHa demostrado actividad antitumoral y se está estudiando en modelos de investigación para diversos tipos de cáncer.

ACY-1215

1316214-52-4sc-507455
25 mg
$110.00
(0)

El ACY-241 es un inhibidor selectivo de la HDAC6, pero también inhibe otras HDAC, incluida la HDACISe ha investigado su potencial en el mieloma múltiple y otras neoplasias malignas.

Nexturastat A

1403783-31-2sc-478176
1 mg
$330.00
(0)

Nexturastat A es un inhibidor selectivo de HDAC6 que ha demostrado efectos inhibidores adicionales sobre HDACISe ha estudiado por su potencial en enfermedades neurodegenerativas y cáncer.