HDAC3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HDAC3 incluyen, entre otros, MS-275 CAS 209783-80-2, Apicidin CAS 183506-66-3, Scriptaid CAS 287383-59-9, ácido suberoil bis-hidroxámico CAS 38937-66-5 y PCI-24781 CAS 783355-60-2.
Los inhibidores de la HDAC3 comprenden una clase de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la actividad de la histona desacetilasa 3 (HDAC3), un miembro de la familia de las histonas desacetilasas implicado en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Entre estos inhibidores, RGFP966 y BRD3308 son inhibidores selectivos de HDAC3 que se unen directamente al sitio catalítico, inhibiendo la actividad deacetilasa de HDAC3. Esta inhibición directa provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que influye en la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica regulada por HDAC3. Por el contrario, HDACi 4, MS-275 y TMP269 son ejemplos de inhibidores dirigidos contra las HDAC de clase I, incluida HDAC3, que influyen indirectamente en la desacetilación mediada por HDAC3 al dirigirse al dominio de unión al zinc. Estos compuestos alteran la estructura de la cromatina, afectando a la expresión génica y a los procesos celulares asociados a la función de HDAC3.
PCI-34051 y RG2833 (Dimebon) son ejemplos de inhibidores dirigidos a múltiples HDAC, incluida HDAC3, que afectan indirectamente a la desacetilación mediada por HDAC3 y a la remodelación de la cromatina. Esto provoca una alteración de la expresión génica e influye en los procesos celulares asociados a la actividad de la HDAC3. El inhibidor pan-HDAC, Panobinostat, y el inhibidor de HDAC de clase I y II, Scriptaid, son otros ejemplos de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de HDAC3. Al dirigirse al dominio de unión al zinc, estos inhibidores afectan a la desacetilación mediada por HDAC3, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
La difenilamida pimélica 106 funciona como un inhibidor selectivo de HDAC3, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Este compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas que facilitan interacciones específicas con el sitio activo, lo que conduce a una alteración de la cinética de desacetilación. Su influencia en los patrones de modificación de las histonas subraya su papel en el ajuste de la dinámica de la cromatina, afectando así a diversas vías de señalización celular y redes reguladoras. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El TC-H 106 actúa como un inhibidor selectivo de HDAC3, que se distingue por su afinidad de unión única y su adaptabilidad conformacional. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima, aumentando su potencia inhibidora. Las características estructurales del compuesto promueven una modulación distintiva de los niveles de acetilación de histonas, influyendo en la regulación de la expresión génica y en los procesos celulares. Su perfil cinético revela un impacto matizado sobre las tasas de desacetilación, contribuyendo a la complejidad de la regulación epigenética. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $189.00 $1671.00 | 5 | |
El PCI-34051 es un inhibidor selectivo de la HDAC8 y la HDAC3. Al dirigirse al sitio catalítico de la HDAC3, inhibe la actividad de la desacetilasa. Esta inhibición directa provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que influye en la expresión génica regulada por la HDAC3 y afecta a los procesos celulares asociados a la función de la HDAC3. | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170 funciona como un inhibidor selectivo de HDAC3, caracterizado por su dinámica de interacción única con el sitio activo de la enzima. Muestra una fuerte preferencia por residuos de aminoácidos específicos, lo que facilita una conformación de unión estable. Este compuesto altera el entorno electrostático, lo que puede afectar significativamente a la eficacia catalítica de la enzima. Su distintiva arquitectura molecular permite una modulación a medida de las modificaciones de las histonas, influyendo en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de los genes. | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
El CBHA actúa como un inhibidor selectivo de la HDAC3, que se distingue por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno únicos con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción no sólo estabiliza el complejo enzima-inhibidor, sino que también induce cambios conformacionales que afectan al reconocimiento del sustrato. Las propiedades estéricas específicas del compuesto aumentan su afinidad de unión, lo que conduce a una cinética de reacción alterada y a la modulación de los patrones de acetilación de histonas, influyendo así en las vías de señalización celular. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
El RG2833 inhibe múltiples HDAC, incluida la HDAC3. Al afectar a la actividad de la HDAC, influye indirectamente en la desacetilación mediada por la HDAC3. Esto da lugar a una alteración de la estructura de la cromatina y de la expresión génica, afectando a los procesos celulares asociados a la función de la HDAC3. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
La salermida funciona como un inhibidor selectivo de la HDAC3, caracterizado por su capacidad única para establecer interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto promueve un cambio conformacional distintivo en HDAC3, que afecta a su eficacia catalítica y especificidad de sustrato. Además, la estructura molecular de Salermide permite fuerzas de van der Waals mejoradas, lo que contribuye a su estabilidad de unión e influye en las modificaciones epigenéticas posteriores en entornos celulares. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $347.00 $471.00 | ||
El inhibidor de PI3K/HDAC muestra una afinidad selectiva por HDAC3, facilitando interacciones electrostáticas únicas que estabilizan su unión a la enzima. Este compuesto induce una alteración conformacional en HDAC3, modulando su actividad enzimática e influyendo en la dinámica de acetilación de histonas. Sus características estructurales promueven patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando su perfil de interacción y alterando potencialmente las vías de expresión génica a través de la regulación epigenética. | ||||||
RGFP966 | 1396841-57-8 | sc-476731 | 10 mg | $270.00 | ||
RGFP966 es un inhibidor selectivo de HDAC3, caracterizado por su capacidad para formar interacciones hidrofóbicas específicas que aumentan su afinidad de unión. Este compuesto altera de forma única la conformación del sitio activo de la enzima, afectando a la accesibilidad del sustrato y a la eficiencia catalítica. Su arquitectura molecular distintiva permite una modulación precisa de los procesos de desacetilación de histonas, influyendo así en la estructura de la cromatina y en las vías de señalización celular a través de mecanismos epigenéticos matizados. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor pan-HDAC, incluida la HDAC3. Al dirigirse al dominio de unión al zinc, influye indirectamente en la desacetilación mediada por HDAC3. Esto conduce a una alteración de la estructura de la cromatina y de la expresión génica, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la actividad de la HDAC3. | ||||||