Date published: 2025-9-7

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Pimelic Diphenylamide 106 (CAS 937039-45-7)

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Nombres Alternativos:
TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII
Solicitud:
Pimelic Diphenylamide 106 es un inhibidor de HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC8
Número de CAS:
937039-45-7
Peso Molecular:
339.43
Fórmula Molecular:
C20H25N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Pimelic diphenylamide 106 es un inhibidor lento y de unión fuerte de las HDAC de clase I (histona desacetilasas). Con una preincubación prolongada (1-3 horas), pimelic diphenylamide inhibe las HDAC de clase I HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC8 (IC50 = 150, 760, 370 y 5,000 nM, respectivamente) pero no las HDAC de clase II HDAC4, HDAC5 y HDAC7 (IC50 > 180 muM).


Pimelic Diphenylamide 106 (CAS 937039-45-7) Referencias

  1. La difenilamida pimélica 106 es un inhibidor lento y de unión estrecha de las histonas desacetilasas de clase I.  |  Chou, CJ., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 35402-9. PMID: 18953021
  2. Tiempo de residencia del fármaco-objetivo: información crítica para la optimización de pistas.  |  Lu, H. and Tonge, PJ. 2010. Curr Opin Chem Biol. 14: 467-74. PMID: 20663707
  3. Ataxia infantil: características clínicas, patogenia, preguntas clave sin respuesta y orientaciones futuras.  |  Ashley, CN., et al. 2012. J Child Neurol. 27: 1095-120. PMID: 22859693
  4. El ácido retinoico y las histonas deacetilasas regulan los cambios epigenéticos en las células madre embrionarias.  |  Urvalek, AM. and Gudas, LJ. 2014. J Biol Chem. 289: 19519-30. PMID: 24821725
  5. La inhibición de la actividad de la histona desacetilasa de clase I reprime la expresión de la metaloproteinasa de matriz-2 y -9 y preserva la función del VI tras un infarto de miocardio.  |  Mani, SK., et al. 2015. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 308: H1391-401. PMID: 25795711
  6. Las HDAC de clase I y IIa median en la estabilidad de HIF-1α mediante un mecanismo dependiente de PHD2, mientras que HDAC6, un miembro de clase IIb, promueve la actividad transcripcional de HIF-1α en las células del núcleo pulposo del disco intervertebral.  |  Schoepflin, ZR., et al. 2016. J Bone Miner Res. 31: 1287-99. PMID: 26765925
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  9. La neuroprotección catalítica independiente de SIRT1 está mediada por la interacción con HDAC1.  |  Pfister, JA., et al. 2019. PLoS One. 14: e0215208. PMID: 30973934
  10. Los inhibidores epigenéticos atacan múltiples estadios del parásito Plasmodium falciparum.  |  Coetzee, N., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2355. PMID: 32047203
  11. La proteína cinasa US3 del virus de la enfermedad de Marek fosforila las HDAC 1 y 2 del pollo y regula la replicación viral y la patogénesis.  |  Liao, Y., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009307. PMID: 33596269
  12. La ubiquitina ligasa RNF5 determina el crecimiento de la leucemia mieloide aguda y la susceptibilidad a los inhibidores de la histona deacetilasa.  |  Khateb, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5397. PMID: 34518534
  13. Cribado de alto rendimiento de compuestos epigenéticos que inducen la síntesis de β-defensina 1 humana.  |  Lyu, W., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36830097

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pimelic Diphenylamide 106, 1 mg

sc-364589
1 mg
$41.00

Pimelic Diphenylamide 106, 5 mg

sc-364589A
5 mg
$74.00