HDAC Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide | 193551-00-7 | sc-223859 sc-223859A sc-223859B sc-223859C sc-223859D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 60 mg | $38.00 $152.00 $267.00 $576.00 $1229.00 | 5 | |
La 4-(dimetilamino)-N-[6-(hidroxiamino)-6-oxohexil]-benzamida es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que se caracteriza por su capacidad de interactuar con enlaces de hidrógeno específicos con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una afinidad única por determinadas isoformas de HDAC, lo que influye en la cinética de la desacetilación. Sus características estructurales facilitan una mayor estabilidad de unión, dando lugar a alteraciones significativas en la estructura de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
HDAC6 Inhibitor Inhibidor | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
El inhibidor HDAC6 se dirige selectivamente a la histona deacetilasa 6, alterando su interacción con sustratos no histónicos, lo que conduce a una acetilación proteica alterada. Este compuesto presenta una cinética de unión única, favoreciendo un cambio conformacional en la enzima que aumenta la afinidad por el sustrato. Su influencia se extiende a las respuestas celulares al estrés y a la dinámica del citoesqueleto, ya que modula la acetilación de la tubulina y otras proteínas citoplasmáticas, afectando así a la motilidad y estabilidad celulares. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La Splitomicina es un inhibidor selectivo de la histona deacetilasa (HDAC) que establece interacciones moleculares únicas con el sitio activo de la enzima, provocando cambios conformacionales que modulan la actividad de la HDAC. Su distinta afinidad de unión altera la cinética de la desacetilación, lo que permite comprender mejor la regulación enzimática. La estabilidad del compuesto y su solubilidad en varios disolventes facilitan diversos enfoques experimentales, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las modificaciones epigenéticas y los procesos celulares. | ||||||
Valproic Acid-d6 | 87745-18-4 | sc-213146 | 5 mg | $418.00 | ||
El ácido valproico-d6 actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), presentando un etiquetado isotópico único que mejora su seguimiento en estudios bioquímicos. Su estructura facilita interacciones específicas con el sitio activo de la HDAC, favoreciendo la alteración de la dinámica enzimática. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de inhibición distinta, que influye en el proceso de desacetilación. Además, sus características de solubilidad permiten aplicaciones versátiles en diversas condiciones experimentales, aumentando su utilidad en entornos de investigación. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
La apicidina es un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que presenta una notable selectividad para determinadas isoformas de HDAC. Su estructura única permite intrincadas interacciones con el bolsillo catalítico de la enzima, promoviendo cambios conformacionales que dificultan los procesos de desacetilación. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con las HDAC provoca la alteración de las interacciones proteínicas y de las vías de señalización descendentes, lo que en última instancia repercute en los procesos celulares y en la dinámica de la expresión génica. | ||||||
Trichostatin C | 68676-88-0 | sc-202369 | 500 µg | $359.00 | 2 | |
La tricostatina C es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa (HDAC) que se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima. Este compuesto induce cambios conformacionales significativos en las HDAC, alterando su actividad enzimática. Su singular afinidad de unión influye en la remodelación de la cromatina y altera el estado de acetilación de las histonas, modulando así la expresión génica y las vías de señalización celular de manera distinta. | ||||||
2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylic acid | 15641-58-4 | sc-225566 | 1 g | $43.00 | ||
El ácido 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxílico actúa como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) al interactuar de forma estérica con el sitio activo de la enzima. Su voluminosa estructura de ciclopropano introduce restricciones espaciales únicas que alteran la dinámica típica enzima-sustrato, lo que conduce a una eficacia catalítica alterada. La ramificación distintiva de este compuesto aumenta su lipofilia, influyendo en la permeabilidad de la membrana y la captación celular, afectando así a las vías de señalización descendentes. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
El ácido butírico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) gracias a su capacidad para interactuar con el sitio activo de la enzima, facilitando la formación de interacciones iónicas e hidrofóbicas transitorias. Esta interacción altera la conformación de la enzima, modulando así su actividad e influyendo en las vías de expresión génica. Su estructura de ácidos grasos de cadena corta contribuye a su reactividad y solubilidad únicas, convirtiéndola en un actor clave en la señalización celular y los procesos metabólicos. | ||||||
Pyroxamide | 382180-17-8 | sc-397030 | 5 mg | $79.00 | ||
La piroxamida es un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo catalítico de la enzima. Esta unión selectiva induce cambios conformacionales significativos que afectan a la cinética de desacetilación de la enzima. Sus características estructurales únicas mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos e investigaciones sobre mecanismos de regulación epigenética. | ||||||
Panobinostat-d8 (Major) Hydrochloride Salt | 404950-80-7 (unlabeled) | sc-219552 sc-219552-CW | 1 mg 1 mg | $255.00 $439.00 | ||
La sal de clorhidrato de panobinostat-d8 (mayor) actúa como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) mediante interacciones electrostáticas específicas con residuos cargados en el sitio activo de la enzima. La estructura deuterada de este compuesto aumenta su estabilidad y altera su firma isotópica, afectando potencialmente a las vías metabólicas. Su configuración estérica única permite la inhibición selectiva, afectando a la dinámica de la remodelación de la cromatina e influyendo en las cascadas de señalización celular. | ||||||