HDA6 Activadores
Los activadores HDA6 comunes incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, el butirato sódico CAS 156-54-7, el MS-275 CAS 209783-80-2 y la tubastatina A CAS 1252003-15-8.
La histona desacetilasa 6 (HDA6) es un regulador fundamental implicado en la modulación del estado de acetilación de las proteínas, que ejerce una profunda influencia en una amplia gama de funciones celulares. A medida que sigue evolucionando nuestro conocimiento de las intrincadas funciones de la HDA6, la búsqueda de moléculas capaces de modular su actividad ha adquirido una importancia capital. Los compuestos mencionados pertenecen principalmente a la categoría de las histonas desacetilasas (HDAC), diseñadas para actuar específicamente sobre HDA6 o sobre otros miembros de la familia HDAC. Mediante su acción sobre las HDAC, estas moléculas elevan el perfil de acetilación celular, configurando así el contexto celular en el que opera HDA6. Un ejemplo de ello es la tricostatina A, una potente HDAC que establece un entorno celular en el que la acetilación emerge como modificación postraduccional dominante. De forma similar, moléculas como el Ácido Valproico, con un enfoque primario en HDACs de clase I, alteran dinámicamente el equilibrio celular de acetilación, creando condiciones que pueden favorecer la activación de HDA6. Aunque es posible que estos compuestos no activen directamente la HDA6, su especificidad al dirigirse a las HDAC ofrece un enfoque matizado para modular indirectamente la actividad de la HDA6. Es crucial reconocer que el impacto de estas moléculas va más allá de la activación directa de HDA6; más bien, su influencia en el panorama más amplio de la acetilación prepara el escenario para los papeles y funciones de HDA6 en el medio celular.
En conclusión, la exploración de HDAC, incluyendo la tricostatina A y el ácido valproico, subraya los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan HDA6. Al modelar el paisaje de acetilación celular, estos compuestos proporcionan un contexto que puede fomentar la activación y el compromiso de HDA6 en diversos procesos celulares. Esta comprensión matizada de la modulación de HDA6 no sólo mejora nuestra comprensión de sus papeles funcionales, sino que también abre vías para nuevas investigaciones sobre las implicaciones de dirigirse a HDA6 en el contexto de las enfermedades asociadas con la acetilación desregulada.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas de mamíferos de clase I y II (excepto HDAC6 y HDAC10). Un aumento de la acetilación global de histonas puede modular indirectamente la función de la HDA6 ajustando el contexto celular. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de las HDAC, predominantemente contra las HDAC de clase I. Aunque inhibe directamente ciertas HDAC, la alteración del paisaje de acetilación puede afectar indirectamente al contexto de la vía HDA6. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico inhibe las desacetilasas de histonas, especialmente en el colon. La alteración de los perfiles de acetilación debida a este inhibidor puede afectar indirectamente a proteínas de la misma vía que la HDA6. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275 se dirige específicamente a las HDAC de clase I. Esta especificidad hacia un subconjunto de HDACs significa que el contexto celular de la actividad de la HDA6 podría modularse indirectamente cambiando la actividad de las HDACs relacionadas. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatina A es un inhibidor selectivo de la HDAC6. Al inhibir específicamente la HDAC6, puede modular los niveles de acetilación de ciertas proteínas no histónicas, afectando indirectamente a las vías relacionadas con la HDA6. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA inhibe la mayoría de las HDAC. Esta amplia inhibición puede modular el perfil de acetilación tanto de las histonas como de las proteínas no histónicas, influyendo indirectamente en las vías y procesos celulares asociados a la HDA6. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid inhibe varias HDAC sin afectar a HDAC1. Esta acción selectiva puede crear un contexto celular de acetilación que afecte indirectamente a vías o proteínas relacionadas con HDA6. | ||||||