H2-Kk Inhibidores
Los inhibidores comunes de H2-Kk incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Imatinib CAS 152459-95-5 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de la H2-Kk son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la molécula H2-Kk y modular su actividad. La H2-Kk es una proteína de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), un componente crítico del sistema inmunitario responsable de la presentación de péptidos antigénicos a los linfocitos T citotóxicos. Esta presentación desempeña un papel crucial en la vigilancia inmunitaria y la eliminación de células infectadas o aberrantes. Los inhibidores de la H2-Kk se utilizan principalmente en el ámbito de la investigación para manipular y estudiar la respuesta inmunitaria a nivel molecular.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas que pueden interferir en la unión de los péptidos antigénicos a la molécula H2-Kk o alterar su función en la presentación de antígenos. De este modo, permiten a los investigadores estudiar los mecanismos precisos que intervienen en el reconocimiento y la activación inmunitarios. Los inhibidores de H2-Kk han demostrado ser herramientas valiosas para explorar las complejidades del sistema inmunitario, arrojando luz sobre procesos como el procesamiento y la presentación de antígenos, el reconocimiento de receptores de células T y las estrategias de evasión inmunitaria empleadas por patógenos y células cancerosas. Los investigadores emplean estos inhibidores para diseccionar los entresijos de la inmunología y comprender mejor cómo el sistema inmunitario identifica y elimina las amenazas para el organismo. Sirven como reactivos esenciales para estudios experimentales que pretenden descubrir nuevos conocimientos sobre las respuestas inmunitarias, informando el desarrollo de estrategias para la modulación inmunitaria en diversos contextos, aunque tales aplicaciones están más allá del alcance de su uso primario como herramientas de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a los receptores EGFR y HER2, que impide su fosforilación y la señalización descendente, inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que compite con el ATP por su unión, bloqueando la autofosforilación del EGFR e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la actividad tirosina cinasa del EGFR, bloqueando la autofosforilación del receptor e inhibiendo el crecimiento celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL que interrumpe la cascada de señalización en las células leucémicas y favorece la apoptosis. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la angiogénesis tumoral y la proliferación celular, en particular la quinasa RAF y el VEGFR, lo que conduce a la inhibición del crecimiento del cáncer. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, lo que conduce a la inhibición de la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multicinasa dirigido principalmente contra el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit, que inhibe la angiogénesis y la proliferación tumorales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el VEGFR, el EGFR y el RET, que altera la angiogénesis y la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib (XL-184 base libre) inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas VEGFR2, MET y AXL, suprimiendo el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El nintedanib (BIBF1120) es un triple inhibidor de la angiocinasa dirigido contra el VEGFR, el PDGFR y el FGFR, que bloquea la angiogénesis y la fibrosis en diversas enfermedades. | ||||||