Gros1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gros1 incluyen, entre otros, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Anastrozol CAS 120511-73-1, Letrozol CAS 112809-51-5 y Raloxifeno CAS 84449-90-1.
Los inhibidores de Gros1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína Gros1. Gros1, también conocida como proteína GYF 2 que interactúa con la proteína 10 (Grb10) del receptor del factor de crecimiento (GIGYF2), es un actor crítico en las vías de señalización celular. Interviene en la regulación de las vías de señalización de la insulina y del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1), esenciales para controlar el metabolismo de la glucosa y el crecimiento celular. Gros1 funciona como proteína adaptadora, facilitando la interacción entre diversas moléculas de señalización. En condiciones fisiológicas normales, Gros1 actúa como regulador negativo de estas vías inhibiendo la activación de moléculas de señalización descendentes. Sin embargo, la desregulación de Gros1 puede conducir a una señalización aberrante y está implicada en varios procesos patológicos.
Los inhibidores de Gros1 están diseñados para dirigirse selectivamente a Gros1 y modular su actividad. Estos inhibidores pueden funcionar a través de diversos mecanismos, como la interrupción de las interacciones proteína-proteína en las que interviene Gros1 o la interferencia con su fosforilación y la subsiguiente activación de la cascada de señalización. Al inhibir Gros1, estos compuestos tienen el potencial de afinar las vías de señalización de la insulina y el IGF-1, lo que podría tener implicaciones en diversos procesos celulares. Los investigadores están estudiando activamente el uso de inhibidores de Gros1 como herramientas para comprender los intrincados mecanismos que subyacen a los trastornos metabólicos y relacionados con el crecimiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que compite con los estrógenos para unirse a los receptores de estrógenos, inhibiendo indirectamente Gros1 a través de la modulación de los receptores de estrógenos. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
El fulvestrant es un SERM que actúa como antagonista de los receptores de estrógenos. Se une a los receptores de estrógenos y promueve su degradación, bloqueando la señalización estrogénica e inhibiendo Gros1. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol es un inhibidor de la aromatasa que reduce la producción de estrógenos, afectando indirectamente a Gros1 a través de la disminución de los niveles de estrógenos. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol es otro inhibidor de la aromatasa que reduce la síntesis de estrógenos, lo que afecta indirectamente a Gros1 a través de la reducción de la señalización de estrógenos. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno es un SERM que modula los receptores de estrógenos, influyendo indirectamente en la actividad de Gros1 a través de su regulación de la actividad de los receptores de estrógenos. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
El exemestano es un inhibidor de la aromatasa que reduce la síntesis de estrógenos, lo que repercute indirectamente en Gros1 al disminuir los niveles de estrógenos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de las CDK que afecta indirectamente a Gros1 al inhibir la progresión del ciclo celular, que está vinculada a la actividad de Gros1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus es un inhibidor de mTOR que afecta indirectamente a Gros1 al alterar las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||