Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GR Activadores

Los activadores GR comunes incluyen, entre otros, el fosfato sódico de dexametasona CAS 2392-39-4, la corticosterona CAS 50-22-6, el modulador del receptor de glucocorticoides, CpdA CAS 14593-25-0, la betametasona CAS 378-44-9 y el propionato de fluticasona CAS 80474-14-2.

Los activadores del GR son una amplia clase de compuestos químicos que interactúan con el receptor de glucocorticoides (GR) para provocar una respuesta biológica. Estos compuestos pueden ser endógenos, como la hormona natural cortisol, o exógenos, como las moléculas sintéticas diseñadas específicamente para modular la actividad del receptor. Por lo general, los activadores del GR actúan uniéndose al dominio de unión al ligando del receptor, induciendo un cambio conformacional que facilita su translocación al núcleo. En el núcleo, el receptor activado forma complejos con secuencias específicas de ADN conocidas como elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE). Esta interacción conduce en última instancia a la regulación transcripcional de una miríada de genes implicados en diversos procesos fisiológicos como el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la regulación del estrés. Al modular la expresión génica, los activadores del GR pueden tener un profundo impacto en la función celular y la fisiología del organismo.

Las estructuras químicas de los activadores del GR pueden variar ampliamente, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta derivados sintéticos más complejos. A pesar de la diversidad en la composición química, la mayoría de los activadores del GR comparten características comunes que facilitan la unión eficaz al receptor, como una estructura central similar a la de los esteroides. La selectividad y la afinidad por el receptor vienen determinadas por la presencia de grupos funcionales y la disposición tridimensional global de la molécula. A menudo se emplean diversos ensayos y métodos computacionales para estudiar la cinética de unión y las consecuencias funcionales de los activadores del GR. Comprender estas propiedades es crucial para dilucidar los mecanismos celulares que subyacen a sus efectos y para avanzar en el conocimiento de la biología del receptor de glucocorticoides.

VER TAMBIÉN ....

Items 11 to 20 of 21 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Desonide-13C3

sc-218160
1 mg
$360.00
(0)

La desonida-13C3 es una variante marcada isotópicamente de la desonida, un glucocorticoide sintético. Actúa como activador del receptor de glucocorticoides (GR). Al unirse, influye en procesos celulares como la regulación transcripcional y la síntesis de proteínas. Su activación del GR da lugar a respuestas antiinflamatorias e inmunosupresoras a nivel celular.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina es un compuesto flavonoide que puede aumentar la expresión del receptor de glucocorticoides mediante la activación de determinadas vías de señalización que conducen a una mayor transcripción de genes.

Flumethasone pivalate

2002-29-1sc-235147
100 mg
$179.00
(0)

El pivalato de flumetasona (CAS 2002-29-1) es un glucocorticoide sintético que funciona como activador del receptor de glucocorticoides (GR). Al unirse al GR, modula actividades celulares como la regulación transcripcional y la síntesis de proteínas. Esta activación produce efectos celulares como la antiinflamación y la inmunosupresión.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

El D,L-sulforafano es un compuesto presente en las verduras crucíferas. Puede influir en la expresión del receptor de glucocorticoides a través de su papel en los mecanismos de respuesta al estrés celular.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

El ácido retinoico es un metabolito de la vitamina A. Puede promover la expresión del receptor glucocorticoide potenciando la transcripción génica mediante la activación de los receptores del ácido retinoico.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína es una isoflavona que se encuentra en la soja. Puede inducir la expresión del receptor de glucocorticoides modulando la transcripción de genes y los procesos de estabilización de proteínas.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La cafeína es un alcaloide estimulante. Puede inducir la expresión del receptor de glucocorticoides al influir en las vías de señalización del AMPc, lo que conduce a la activación de los factores de transcripción responsables de la síntesis del receptor.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El galato de (-)-epigalocatequina es una catequina presente en el té verde. Puede aumentar la expresión del receptor de glucocorticoides modulando las vías del estrés oxidativo celular.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

El indol-3-carbinol es un compuesto presente en las verduras crucíferas. Puede aumentar la expresión del receptor de glucocorticoides por su influencia en la transcripción de genes y la estabilización de proteínas.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La luteolina es un compuesto de flavona que puede aumentar la expresión del receptor de glucocorticoides mediante la activación de vías de señalización que conducen a una mayor transcripción de genes.