GPR88 Activadores
Los activadores GPR88 más comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el rolipram CAS 61413-54-5, el butirato sódico CAS 156-54-7, la curcumina CAS 458-37-7 y el litio CAS 7439-93-2.
La actividad funcional de GPR88, un receptor huérfano acoplado a proteína G, puede verse influida por diversos compuestos que modulan indirectamente las vías de señalización celular y la dinámica del receptor. La forskolina y el Rolipram, al elevar los niveles intracelulares de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa y la inhibición de la fosfodiesterasa respectivamente, podrían aumentar la actividad de GPR88 indirectamente a través de la vía de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA). Esta elevada actividad de la PKA puede dar lugar a eventos de fosforilación que modulen la señalización de GPR88 o los mecanismos de desensibilización del receptor, influyendo así en su actividad. Del mismo modo, agentes como el Sildenafilo aumentan los niveles de GMPc, afectando potencialmente a la función de GPR88 a través de la señalización cruzada de AMPc y GMPc. El cloruro de litio, al afectar a los sistemas de segundos mensajeros, y el butirato sódico, como inhibidor de HDAC que altera la expresión génica, también pueden modificar indirectamente la actividad o expresión de GPR88 o de sus proteínas de señalización asociadas.
Además, los compuestos que influyen en el entorno celular y lipídico más amplio, como el LPA, el colesterol y el cannabidiol, pueden afectar indirectamente a la GPR88. Estos agentes pueden alterar la dinámica de la señalización lipídica, las propiedades de la membrana o la conformación y localización general del receptor, modulando potencialmente la actividad de GPR88. Los reguladores hormonales como la progesterona y las sustancias neuroactivas como la capsaicina y el quinpirol, aunque no se dirigen directamente a GPR88, podrían influir en sus patrones de señalización o expresión indirectamente a través de vías genómicas o no genómicas o induciendo cambios más amplios en los sistemas de neurotransmisores o en las redes de regulación de receptores. En conjunto, estos activadores potenciales, a través de sus efectos específicos sobre diversas moléculas de señalización, vías y procesos celulares, ofrecen una visión de la compleja regulación de GPR88 y subrayan la intrincada naturaleza de la modulación GPCR en la función neuronal. Estos conocimientos allanan el camino para comprender y manipular la actividad de GPR88, con implicaciones para explorar nuevas estrategias para los trastornos neurológicos y psiquiátricos en los que GPR88 está implicado.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en las células. Al elevar el AMPc, la forskolina puede modular potencialmente la señalización GPCR, incluido el GPR88, de forma indirecta a través de la activación de la proteína cinasa dependiente del AMPc (PKA). El aumento de la actividad de la PKA podría dar lugar a eventos de fosforilación que modulen la señalización del GPR88 o los mecanismos de desensibilización del receptor, influyendo así indirectamente en su actividad. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), una enzima que descompone el AMPc. Al inhibir la PDE4 y elevar así los niveles de AMPc, el rolipram podría modular indirectamente la actividad de la GPR88 a través de las mismas vías dependientes del AMPc que la forskolina. El aumento de los niveles de AMPc podría potenciar la actividad de la PKA, que a su vez podría influir indirectamente en la señalización del GPR88. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Aunque no influye directamente en la GPR88, como inhibidor de la HDAC, el butirato sódico puede alterar ampliamente la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a la expresión de proteínas que regulan la GPR88 o forman parte de su vía de señalización, modificando así indirectamente su actividad. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto biológicamente activo procedente de la cúrcuma con diversos efectos celulares, entre ellos la modulación de las vías de señalización. Se ha demostrado que la curcumina afecta indirectamente a numerosos GPCR a través de sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Aunque no es específica del GPR88, su amplia actividad sobre la señalización celular y la modulación de los receptores podría afectar teóricamente a la actividad del GPR88 de forma indirecta, quizá alterando la composición lipídica de las membranas o las proteínas de señalización en sus proximidades. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio es un fármaco comúnmente estudiado en la investigación del trastorno bipolar y afecta a varias vías de señalización, incluidos los GPCR. Se sabe que modula los sistemas de segundos mensajeros, como la vía del fosfatidilinositol. Aunque no se dirige directamente al GPR88, el litio podría afectar al contexto celular más amplio de la señalización del GPR88, como alterar la señalización de la proteína G o el reciclaje del receptor. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El LPA es una molécula de señalización lipídica que se une a sus GPCR. Aunque el LPA no se une al GPR88, puede modular el entorno general de señalización lipídica e influir potencialmente en la actividad del GPR88 de forma indirecta. Los cambios en la dinámica de la señalización lipídica pueden afectar a la conformación del receptor, a su localización o a la composición de las balsas lipídicas, modulando potencialmente la actividad de GPR88. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
El colesterol es crucial para mantener la integridad estructural de las membranas celulares y puede influir en la función y organización de las proteínas de membrana, incluidos los GPCR. Al alterar las propiedades de la membrana, el colesterol podría afectar indirectamente a la actividad de la GPR88 o a su interacción con otras moléculas señalizadoras. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progesterona interactúa con varios GPCR y, aunque no se dirige directamente a la GPR88, podría influir en sus patrones de señalización o expresión indirectamente a través de vías genómicas o no genómicas. La regulación hormonal suele provocar amplios cambios en la señalización celular y la actividad de los receptores, entre los que podría incluirse el GPR88. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Se sabe que la capsaicina interactúa con receptores sensoriales como el TRPV1, pero también afecta a otras vías de transducción de señales. Su papel en la alteración de la señalización celular y la función de los receptores podría extenderse a los GPCR como el GPR88, influyendo potencialmente en su actividad de forma indirecta a través de cambios en las redes de señalización celular. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
El quinpirol es un agonista selectivo de los receptores de dopamina D2, otra clase de GPCR. Aunque no afecta directamente a la GPR88, la acción específica del quinpirol sobre los receptores de dopamina podría provocar cambios más amplios en la señalización neuronal, afectando potencialmente a la actividad de la GPR88 de forma indirecta como parte de cambios más amplios en los sistemas de neurotransmisores o en la regulación de los receptores. | ||||||