GPR55 Activadores
Los Activadores GPR55 comunes incluyen, entre otros, Palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, AM-251 CAS 183232-66-8, Oleiletanolamida CAS 111-58-0, ABN-CBD CAS 22972-55-0 y Anandamida CAS 94421-68-8.
Los activadores de GPR55 abarcan una gama de compuestos químicos que potencian de forma distintiva la actividad funcional de GPR55, un receptor acoplado a proteína G que interviene en diversas vías de señalización celular. El O-1602 y el cannabidiol anormal son análogos sintéticos de los cannabinoides naturales, que actúan como agonistas selectivos del GPR55. Su unión a GPR55 cataliza la activación de la fosfolipasa C y de la vía β-arrestina, respectivamente, lo que conduce a la movilización del calcio y a procesos de internalización del receptor vitales para las respuestas celulares. Tanto el lisofosfatidilinositol, un ligando endógeno, como el CID16020046, un compuesto sintético, amplifican la señalización de GPR55 mediante la activación de vías mediadas por Gq y la fosforilación de ERK, promoviendo la proliferación y diferenciación celular. Del mismo modo, compuestos como ML184, ML185 y ML192 se unen selectivamente a GPR55, potenciando las actividades de las vías MAPK y AKT, cruciales para la supervivencia celular y la regulación metabólica. El controvertido papel del cannabidiol (CBD) en la modulación de la actividad de GPR55, influyendo potencialmente en la señalización del calcio y de MAPK, añade otra dimensión a la comprensión de la modulación de GPR55.
Además, agonistas inversos como AM251 y SR141716A, conocidos por sus acciones primarias sobre los receptores CB1, también interactúan con GPR55. Estos compuestos pueden inhibir la actividad constitutiva de GPR55, lo que conduce a una potenciación indirecta de la señalización específica mediada por GPR55 en condiciones de receptor hiperactivo. GSK494581A y VPC 23019, aunque menos convencionales en sus funciones, contribuyen a la modulación de la función de GPR55. GSK494581A activa las vías mediadas por proteínas G, mientras que VPC 23019, a pesar de ser un antagonista del receptor de S1P, puede influir en las vías mediadas por GPR55, en particular las relacionadas con la migración celular y la respuesta inmunitaria. Estos diversos activadores de GPR55, a través de sus efectos selectivos sobre vías de señalización específicas, contribuyen colectivamente a la regulación matizada y a la potenciación del papel funcional de GPR55 en diversos procesos fisiológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
La palmitoiletanolamida actúa como modulador del GPR55, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en las vías de señalización del receptor. Su estructura única de amida de ácido graso facilita la unión selectiva, promoviendo la desensibilización del receptor y alterando los niveles de calcio intracelular. Las propiedades lipídicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que permite una rápida absorción celular. Además, su papel en la modulación de las respuestas inflamatorias pone de relieve su potencial para influir en varias cascadas de señalización dentro de la célula. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $72.00 $146.00 $624.00 $864.00 | 4 | |
El AM-251, que es principalmente un antagonista de CB1, también actúa como agonista inverso de GPR55, inhibiendo su actividad constitutiva y potenciando indirectamente vías de señalización específicas. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
La oleiletanolamida actúa como modulador selectivo del GPR55, presentando interacciones únicas que ajustan la actividad del receptor. Su cadena alargada de ácidos grasos mejora las interacciones hidrofóbicas, lo que favorece la participación efectiva del receptor y la posterior señalización. Este compuesto influye en el metabolismo lipídico y la homeostasis energética modulando las vías intracelulares, mientras que su naturaleza anfifílica ayuda a la integración en la membrana, facilitando respuestas celulares rápidas y alteraciones dinámicas de la señalización. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $37.00 $146.00 $240.00 $552.00 | 1 | |
Actuando como agonista selectivo de GPR55, el cannabidiol anómalo promueve la activación del receptor, induciendo vías de señalización como la vía β-arrestina. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $81.00 $219.00 $4068.00 $7813.00 | 2 | |
La anandamida actúa como ligando endógeno del GPR55, participando en interacciones moleculares específicas que activan distintas cascadas de señalización. Su estructura única permite una unión versátil, influyendo en la conformación del receptor y promoviendo diversas respuestas intracelulares. La rápida degradación de la anandamida por la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) garantiza una señalización transitoria, mientras que sus propiedades lipídicas facilitan su integración en las membranas celulares, potenciando su papel en la modulación de la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La palmitoil etanolamida-d4 actúa como modulador selectivo de GPR55, mostrando afinidades de unión únicas que influyen en la dinámica del receptor. Su estructura deuterada mejora la estabilidad y altera la cinética de reacción, permitiendo una interacción prolongada con el receptor. Este compuesto interviene en vías de señalización específicas mediadas por lípidos, promoviendo distintas respuestas celulares. Sus características hidrofóbicas facilitan la integración en la membrana, lo que repercute en la comunicación celular y la eficacia de la señalización. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $208.00 $416.00 | ||
Análogo sintético del cannabidiol, el O-1602 actúa como agonista selectivo del GPR55, potenciando su actividad funcional mediante la activación de vías de señalización intracelular, incluyendo la activación de la fosfolipasa C y la liberación de calcio. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581A actúa como agonista de GPR55, potenciando la actividad del receptor y conduciendo a la activación de las vías de señalización mediadas por proteínas G. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $364.00 | 4 | |
Aunque principalmente es un antagonista del receptor de S1P, VPC 23019 interactúa con GPR55 y puede potenciar las vías de señalización mediadas por GPR55, especialmente las implicadas en la migración celular y la respuesta inmunitaria. | ||||||