GPR35 Activadores
Los activadores GPR35 comunes incluyen, entre otros, el ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)benzoico (NPPB) CAS 107254-86-4, el ácido niflúmico CAS 4394-00-7, el ácido rosmarínico CAS 20283-92-5, la sal potásica de D-luciferina CAS 115144-35-9 y el zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
Los activadores de GPR35 son compuestos que se dirigen y modulan la actividad del receptor 35 acoplado a proteína G (GPR35), un receptor de superficie celular implicado en una miríada de procesos biológicos debido a su influencia en las vías de señalización intracelular. Esta clase de sustancias químicas pueden unirse al receptor GPR35, que se expresa predominantemente en el tracto gastrointestinal, las células inmunitarias y el sistema nervioso central. La activación del GPR35 puede dar lugar a diversas respuestas intracelulares, principalmente a través del acoplamiento del receptor a proteínas G que pueden desencadenar cascadas de señalización descendentes. Estas cascadas suelen implicar la modulación de los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), la regulación de canales iónicos y la activación de quinasas y otras moléculas de señalización que son fundamentales para las respuestas celulares. La diversidad de los activadores de GPR35 se debe a la capacidad del receptor para ser activado por una amplia gama de ligandos, incluyendo pequeñas moléculas, péptidos e iones.
El receptor GPR35 es conocido por su perfil de unión promiscuo, que le permite ser activado por una variedad de compuestos estructuralmente diversos, incluyendo ligandos endógenos como el ácido cinurénico, así como moléculas sintéticas. Los activadores de GPR35 pueden comportarse como agonistas completos, agonistas parciales o moduladores alostéricos del receptor, lo que significa que su interacción con GPR35 puede inducir diferentes cambios conformacionales en el receptor y, en consecuencia, dar lugar a niveles variados de activación del receptor. La activación de GPR35 puede influir en varias vías de señalización, incluidas las que implican β-arrestinas, que pueden mediar en la desensibilización del receptor, la internalización y el inicio de distintos eventos de señalización independientes de las proteínas G. La naturaleza polifacética de la señalización de GPR35 implica que los activadores de este receptor pueden tener efectos diversos sobre las funciones celulares, dependiendo del tipo de célula, el contexto de señalización y el activador específico implicado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
El ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)benzoico (NPPB) actúa como modulador de GPR35, mostrando una capacidad única para estabilizar la conformación del receptor a través de interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno. Este compuesto influye en las vías de señalización intracelular del calcio, promoviendo distintas respuestas celulares. Sus características estructurales permiten la participación selectiva del receptor, mientras que su solubilidad dinámica mejora la biodisponibilidad, lo que permite la modulación eficaz de la actividad GPR35 en diversos entornos. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico actúa como modulador de GPR35, caracterizado por su capacidad de interactuar electrostáticamente con los receptores, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su configuración estructural única permite una unión selectiva, que altera la dinámica del receptor y aumenta la eficacia de la transducción de señales. Además, la naturaleza anfifílica del compuesto facilita la permeabilidad de la membrana, promoviendo la captación celular efectiva y la interacción con bicapas lipídicas, impactando así en las vías mediadas por GPR35. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
El ácido rosmarínico actúa como modulador de GPR35, mostrando una capacidad distintiva para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del receptor. Esta interacción estabiliza la conformación activa del receptor, lo que mejora las vías de señalización. Su estructura polifenólica contribuye a sus propiedades antioxidantes, influyendo en los estados redox celulares. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes contribuye a su biodisponibilidad, facilitando su interacción con el GPR35 en diversos contextos biológicos. | ||||||
D-Luciferin potassium salt | 115144-35-9 | sc-278918 | 50 mg | $120.00 | ||
La sal potásica de D-luciferina actúa como ligando de GPR35, caracterizado por sus propiedades bioluminiscentes únicas que surgen de su interacción con el receptor. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas, promoviendo la activación del receptor y las cascadas de señalización descendentes. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales rápidos, mejorando la cinética de reacción. Además, la forma salina mejora la solubilidad, facilitando la participación efectiva del receptor en diversos entornos. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast (M&B 22948) actúa como modulador de GPR35, distinguiéndose por su capacidad de unirse selectivamente al receptor, influyendo en la señalización intracelular del calcio. Su estructura molecular única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan el complejo receptor-ligando. El compuesto presenta una notable cinética de reacción, lo que permite una rápida activación de las vías posteriores. Además, su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, optimizando su dinámica de interacción en entornos celulares. | ||||||
Pamoic acid disodium salt | 6640-22-8 | sc-362777 | 25 g | $63.00 | ||
La sal disódica del ácido pamoico actúa como modulador del GPR35, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas únicas con el receptor. Este compuesto facilita la activación de cascadas de señalización a través de cambios conformacionales distintivos en la estructura del receptor. Su doble naturaleza iónica favorece la solubilidad en medios acuosos, mejorando su biodisponibilidad. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con el GPR35 subraya su potencial para influir en diversos procesos intracelulares. | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
El compuesto 10 actúa como modulador de GPR35, mostrando una capacidad única para estabilizar los dímeros del receptor mediante interacciones hidrofóbicas. Este compuesto inicia vías de señalización específicas induciendo cambios alostéricos en la conformación del receptor. Sus características lipofílicas mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una interacción eficaz con el receptor. Además, la afinidad de unión selectiva del compuesto 10 contribuye a su perfil cinético distintivo, que influye en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Pamoic acid | 130-85-8 | sc-212523 | 100 g | $90.00 | ||
El ácido pamoico actúa como modulador del GPR35, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones iónicas y de enlace de hidrógeno con el receptor. Este compuesto promueve la activación del receptor a través de un mecanismo único que altera la disposición espacial de aminoácidos clave, facilitando la transducción de señales. Su naturaleza anfipática mejora su interacción con las bicapas lipídicas, optimizando su localización y eficacia en entornos celulares. La distinta dinámica de unión del compuesto determina aún más su influencia en las vías mediadas por receptores. | ||||||