Los inhibidores químicos de la GnT-III se dirigen a varias etapas del procesamiento de los glicanos para impedir la función de la proteína. La swainsonina y la kifunensina son ejemplos destacados; la swainsonina actúa como inhibidor de la alfa-manosidasa II del Golgi, una enzima clave en el proceso de recorte de los residuos de manosa en las glicoproteínas N-ligadas. Dado que la función de la GnT-III es añadir una N-acetilglucosamina bisectante a los N-glicanos, la inhibición del recorte de manosa por la swainsonina interrumpe la formación de sustratos adecuados para la GnT-III, obstaculizando así su actividad enzimática. Del mismo modo, la kifunensina bloquea la mannosidasa I en el RE, lo que conduce a una acumulación de glicanos de alto contenido en manosa, que no son los sustratos preferidos de la GnT-III, limitando así indirectamente su acción. El bencil-2-acetamido-2-deoxi-α-D-galactopiranósido compite con el sustrato donante de la GnT-III, el UDP-GlcNAc, inhibiendo así la función glucosiltransferasa de la GnT-III por inhibición competitiva.
Otros inhibidores como la Castanospermina y la Deoxinojirimicina impiden el procesamiento de oligosacáridos N-ligados en el RE. Al hacerlo, impiden indirectamente que la GnT-III acceda a sus sustratos, ya que las estructuras de los glicanos no están adecuadamente maduradas para las modificaciones posteriores de la GnT-III en el Golgi. La desoximanojirimicina, con su acción inhibidora de la mannosidasa I, también contribuye a impedir el recorte de manosa, lo que conduce a un impedimento indirecto similar de la actividad de la GnT-III. El celgosivir y la 1-desoxinojirimicina, inhibidores de la alfa-glucosidasa I, contribuyen aún más a este tema al impedir el procesamiento inicial de los glicanos en el RE, que es necesario para la función de la GnT-III en el Golgi. La nojirimicina, el miglustat y la tunicamicina, a través de sus diversas acciones inhibitorias sobre los pasos iniciales de la glicosilación y el procesamiento de los glicanos, conducen a una reducción de la disponibilidad de sustratos de glicanos maduros para la GnT-III, inhibiendo así indirectamente su actividad. Por último, la brefeldina A altera la estructura y la función del Golgi, impidiendo el transporte de proteínas y, por tanto, de sustratos de glicanos del RE al Golgi, lo que provoca una inhibición indirecta de la GnT-III al bloquear el acceso del sustrato al sitio activo de la enzima en el Golgi.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La suasalazina es un alcaloide de indolizidina conocido como inhibidor de la alfa-mannosidasa II del Golgi, que interviene en el recorte de los residuos de manosa de las glicoproteínas ligadas a N. Como la GnT-III es responsable de la adición de una N-acetilglucosamina bisectante a los N-glicanos en el aparato de Golgi, la inhibición del recorte de manosa por la swainsonina puede impedir la formación adecuada del sustrato que la GnT-III requiere para su actividad. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina es un inhibidor de la mannosidasa I que interfiere en el procesamiento temprano de los glicanos en el RE, impidiendo la formación de los glicanos de tipo alto en manosa que son sustratos para su posterior modificación por la GnT-III en el aparato de Golgi. | ||||||
Benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 3554-93-6 | sc-203427 sc-203427A | 100 mg 1 g | $350.00 $3122.00 | 2 | |
Este compuesto actúa como inhibidor competitivo de varias glicosiltransferasas y podría competir con el sustrato donante de la GnT-III, el UDP-GlcNAc, inhibiendo así su actividad glicosiltransferasa. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina es un inhibidor de la glucosidasa que puede inhibir el procesamiento de oligosacáridos ligados a N en el RE. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente el GnT-III al interrumpir los primeros pasos de la maduración del glicano necesarios para la posterior acción del GnT-III en el Golgi. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina es un iminosugar que actúa como inhibidor de la α-glucosidasa. Al inhibir las glucosidasas que procesan los N-glicanos en el RE, podría inhibir indirectamente la GnT-III al impedir la formación de sustratos que la GnT-III modifica en el Golgi. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
La deoximanojirimicina es un inhibidor de la mannosidasa I. Al impedir el recorte de los residuos de manosa en los N-glicanos, puede inhibir indirectamente la GnT-III al evitar la formación de sustratos adecuados para la actividad de la GnT-III. | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
El celgosivir es un inhibidor de la α-glucosidasa I, que puede impedir el procesamiento inicial de los glicanos en el RE, afectando a la acción posterior de la GnT-III al limitar la disponibilidad de glicanos maduros para su actividad enzimática en el Golgi. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del Golgi al inhibir el transporte de proteínas del RE al Golgi. Esta alteración podría inhibir indirectamente la GnT-III impidiendo el acceso de sustratos glicanos al Golgi, donde la GnT-III ejerce su función enzimática. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando la formación del precursor oligosacárido ligado a lípidos. Esta inhibición impide el paso inicial de la N-glicosilación, inhibiendo así indirectamente la GnT-III al obviar la formación de N-glicanos que la GnT-III modificaría. |