Gm14431 Inhibidores
Inhibidores comunes de Gm14431 incluyen, pero no se limitan a Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Gm14431 son una clase química de compuestos conocidos por su papel en la modulación selectiva de la actividad de la proteína Gm14431 o de sus vías asociadas. La proteína Gm14431 está implicada en varios procesos biológicos y su función está estrechamente regulada en el entorno celular. Los inhibidores de Gm14431 suelen ser pequeñas moléculas o péptidos diseñados para unirse específicamente a sitios activos o reguladores de la proteína Gm14431, bloqueando su actividad o alterando su conformación estructural para reducir su función biológica. La especificidad de estos inhibidores es una característica crítica, ya que permite la modulación dirigida de Gm14431 sin afectar significativamente a otras proteínas o vías, reduciendo así las interacciones fuera del objetivo.La estructura química de los inhibidores de Gm14431 varía en función de su modo de acción y el aspecto particular de la proteína a la que se dirigen. Muchos de estos inhibidores contienen motivos estructurales que les permiten encajar en los bolsillos de unión de la proteína o interactuar con sitios alostéricos, interrumpiendo así las interacciones proteína-proteína o las actividades catalíticas. Estos compuestos pueden variar mucho en cuanto a tamaño, polaridad y afinidad de unión, lo que permite a los investigadores adaptar sus propiedades para lograr una interacción óptima con la proteína Gm14431. El desarrollo y estudio de estos inhibidores son de gran interés para comprender el papel biológico de Gm14431 en diversos procesos celulares. Examinando las propiedades de unión, la estabilidad y la especificidad de diferentes inhibidores de Gm14431, los investigadores pueden dilucidar mejor las características estructurales y funcionales de la proteína Gm14431 y sus mecanismos de regulación dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede dar lugar a una estructura de cromatina abierta alrededor de la región promotora de genes específicos. Esto podría reducir la regulación del Gm14431 al permitir que los represores de la transcripción se unan más fácilmente al promotor del gen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-azacitidina podría causar la desmetilación del promotor Gm14431, lo que podría dar lugar a la unión de represores transcripcionales, provocando así una disminución de la expresión de la proteína transmembrana 60. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación de las cadenas de ARN por la ARN polimerasa, lo que disminuiría la síntesis de ARNm para el Gm14431, reduciendo así los niveles de expresión de la proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas eucariotas en los ribosomas, lo que daría lugar a una disminución de la síntesis global de proteínas, incluida la síntesis de la proteína transmembrana 60 codificada por Gm14431. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina inhibiría la vía de mTOR, que es crucial para la iniciación de la traducción dependiente de cap. Esta acción podría disminuir específicamente la eficacia de la traducción del transcrito del ARNm del Gm14431. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
La MG132 inhibe la vía ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y a un potencial estrés celular. Este estrés podría desencadenar una disminución específica de la expresión de Gm14431 como respuesta celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina interrumpe la acidificación lisosomal, lo que puede resultar en una disminución de la degradación de proteínas lisosomales. Esto puede disminuir indirectamente el recambio de proteínas de membrana, incluidas las codificadas por Gm14431, aumentando potencialmente sus niveles celulares pero disminuyendo su síntesis como mecanismo compensatorio. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores de ácido retinoico, que pueden alterar la transcripción de genes implicados en la diferenciación celular. Esto podría conducir a la regulación a la baja de Gm14431 si forma parte de una vía de diferenciación que es inhibida por el ácido retinoico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inhibidor de la JNK, el SP600125 inhibiría la vía de la c-Jun N-terminal quinasa, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la Gm14431 si el producto proteico depende de la señalización JNK para su expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor específico de PI3K, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de la vía de señalización AKT corriente abajo. Esto podría resultar en una menor actividad transcripcional de genes como Gm14431 que pueden depender de esta vía para su expresión. | ||||||