Los inhibidores de Gm1078 son compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la proteína Gm1078, miembro de una familia de proteínas implicadas en diversos procesos celulares. Estos inhibidores actúan uniéndose a los sitios activos o a otras regiones reguladoras de Gm1078, alterando su función bioquímica normal. Estructuralmente, los inhibidores de Gm1078 suelen contener características moleculares que les permiten interactuar estrechamente con la conformación de la proteína, bloqueando su función natural. Estos inhibidores pueden diseñarse basándose en la estructura tridimensional de la proteína, lo que permite interacciones muy específicas. Estos inhibidores pueden variar mucho en su estructura química, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más complejas con múltiples grupos funcionales que permiten una fuerte afinidad de unión y selectividad. El diseño y la síntesis de inhibidores de Gm1078 pueden implicar enfoques de química médica que optimicen sus características de unión, estabilidad y propiedades estructurales generales. El mecanismo inhibitorio de los inhibidores de Gm1078 suele implicar la interferencia con la actividad catalítica de la proteína o su capacidad para interactuar con otros socios moleculares. Al alterar la función normal de Gm1078, estos compuestos pueden modular las vías bioquímicas en las que participa la proteína. Los estudios bioquímicos suelen centrarse en la identificación de sitios de unión específicos y en la comprensión de los requisitos estructurales para la inhibición, que pueden incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Además, los inhibidores de Gm1078 pueden caracterizarse por su potencia, que se cuantifica como la concentración necesaria para alcanzar un determinado nivel de inhibición (a menudo representada como valores IC50). Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) desempeñan un papel importante en el perfeccionamiento de estos inhibidores para lograr una interacción óptima con la proteína Gm1078. Dichos inhibidores son herramientas valiosas en investigación, ya que ayudan a dilucidar el papel biológico de Gm1078 y sus vías reguladoras en diversos contextos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que puede alterar una amplia gama de quinasas, posiblemente incluida la SBK3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y puede afectar a la actividad de SBK3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor específico de la proteína quinasa C que también podría interferir con quinasas relacionadas como la SBK3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a las vías de las quinasas, posiblemente afectando a la actividad de SBK3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede alterar las vías de señalización y afectar potencialmente a SBK3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la cinasa p38 MAP que podría interferir indirectamente con las vías de señalización de SBK3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que podría interrumpir la señalización ascendente que afecta a SBK3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede influir en la actividad y señalización de las quinasas, posiblemente incluida SBK3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir indirectamente la función de SBK3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor de la quinasa Raf que puede interrumpir las vías de señalización en las que interviene SBK3. |