Glycosides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IPTG, Dioxane-Free | 367-93-1 | sc-202185 sc-202185A sc-202185B sc-202185C sc-202185D sc-202185E sc-202185F | 1 g 5 g 100 g 500 g 1 kg 10 kg 25 kg | $50.00 $115.00 $500.00 $1750.00 $2000.00 $16320.00 $32130.00 | 27 | |
El IPTG, libre de dioxano, es un glucósido sintético que actúa como potente inductor de la expresión génica en sistemas procariotas. Su estructura única permite interacciones específicas con la proteína represora lac, facilitando la liberación de la inhibición transcripcional. Este compuesto exhibe una notable estabilidad en diversas condiciones, promoviendo una cinética de reacción consistente. Su perfil no tóxico mejora su compatibilidad con los sistemas biológicos, convirtiéndolo en una herramienta esencial para el estudio de la regulación génica y la dinámica de expresión de proteínas. | ||||||
2-Nitrophenyl β-D-fucopyranoside | 1154-94-5 | sc-216258 sc-216258A | 50 mg 250 mg | $194.00 $717.00 | ||
El 2-nitrofenil β-D-fucopiranósido es un glucósido sintético caracterizado por su capacidad de sufrir hidrólisis en presencia de glicosidasas específicas, lo que conduce a la liberación de fucosa. Este compuesto presenta un grupo nitrofenilo que mejora su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con enzimas. Sus atributos estructurales únicos facilitan distintas vías de reacción, lo que lo convierte en un sustrato valioso para estudiar la actividad de las glucosidasas y el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | $36.00 $95.00 | 1 | |
El 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido es un glucósido sintético que destaca por su hidrólisis selectiva por α-galactosidasas, lo que da lugar a la liberación de galactosa. La presencia de la fracción nitrofenilo no sólo aumenta su solubilidad, sino que también influye en su reactividad, permitiendo interacciones enzimáticas específicas. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven perfiles cinéticos distintos en las reacciones enzimáticas, lo que lo convierte en un tema intrigante para explorar los mecanismos de escisión de enlaces glicosídicos. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
El clorhidrato de daunorrubicina es un glucósido caracterizado por su estructura de antraciclina, que facilita la intercalación en el ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Su singular fracción de azúcar mejora la solubilidad y modula la afinidad de unión a los componentes celulares. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, influida por su configuración planar, que permite interacciones eficaces con las topoisomerasas. Este comportamiento subraya su papel en la alteración de las vías celulares y pone de relieve su compleja dinámica molecular. | ||||||
Tobramycin | 32986-56-4 | sc-204917 sc-204917A | 10 mg 50 mg | $60.00 $66.00 | 1 | |
La tobramicina, un glucósido, presenta un aminoazúcar que aumenta su solubilidad y facilita interacciones específicas con el ARN ribosómico. Esta interacción interrumpe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S, lo que provoca una lectura errónea del ARNm. Su estructura única permite un transporte eficaz a través de las membranas bacterianas, mientras que su estereoquímica influye en la afinidad de unión y la cinética de reacción, contribuyendo a su comportamiento molecular distinto en sistemas biológicos. | ||||||
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $403.00 $683.00 | ||
El ginsenósido Rb1, un glucósido derivado del ginseng, presenta una estructura compleja caracterizada por múltiples fracciones de azúcar que influyen en su solubilidad y estabilidad. Su disposición única permite interacciones específicas con las membranas celulares, mejorando su permeabilidad. El compuesto interviene en distintas vías moleculares, modulando varias cascadas de señalización. Su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad y dinámica de interacción en los sistemas biológicos, lo que pone de manifiesto su intrincado comportamiento. | ||||||
p-Aminophenyl β-D-Cellobioside | 42935-24-0 | sc-222106 | 50 mg | $300.00 | ||
El p-aminofenil β-D-celobiósido es un glucósido que presenta un enlace característico entre un grupo amino y una unidad de disacárido. Esta configuración facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Los atributos estructurales del compuesto le permiten participar en vías enzimáticas específicas, influyendo en la cinética de reacción y la especificidad del sustrato. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su versátil comportamiento químico, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios bioquímicos. | ||||||
Ginsenoside Re | 52286-59-6 | sc-205707 sc-205707A | 1 mg 5 mg | $57.00 $111.00 | ||
El ginsenósido Re es un glucósido caracterizado por su estructura aglicona única, que influye en su interacción con las membranas celulares y las proteínas. Este compuesto presenta propiedades hidrofílicas y lipofílicas distintas, lo que le permite modular la fluidez y la permeabilidad de las membranas. Sus enlaces glicosídicos específicos facilitan la hidrólisis enzimática selectiva, afectando a las vías metabólicas. Además, la capacidad del ginsenósido Re para formar complejos transitorios con biomoléculas pone de relieve su papel en los procesos de señalización celular. | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
El 20(S)-Ginsenósido Rh2 es un glucósido que se distingue por su configuración estereoquímica, que aumenta su afinidad por receptores y enzimas específicos. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, lo que favorece su interacción con las bicapas lipídicas e influye en los mecanismos de captación celular. Sus enlaces glicosídicos son susceptibles de escisión enzimática, lo que conduce a la liberación de agliconas bioactivas que pueden modular las vías de señalización intracelular. Las características estructurales del compuesto también contribuyen a su estabilidad en diversas condiciones fisiológicas. | ||||||
Sucrose octasulfate sodium salt | 127930-09-0 | sc-286783 sc-286783A sc-286783B sc-286783C sc-286783D | 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $199.00 $306.00 $1030.00 $2640.00 $8599.00 | 2 | |
La sal sódica de octasulfato de sacarosa es un glucósido caracterizado por su extensa sulfatación, que altera significativamente su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. La presencia de múltiples grupos sulfato aumenta su hidrofilia, facilitando interacciones moleculares únicas con proteínas y polisacáridos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en su capacidad para formar complejos estables con especies catiónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. Su integridad estructural permite una unión selectiva, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||