Glycosidases
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Mannojirimycin Bisulfite | sc-218031 | 5 mg | $299.00 | |||
La D-manojirimicina bisulfito es un potente inhibidor de las glicosidasas que presenta interacciones únicas con los sitios activos de las enzimas. Su conformación estructural permite una imitación eficaz de los sustratos naturales, lo que conduce a una inhibición competitiva. Este compuesto altera la cinética de reacción estabilizando los complejos enzima-sustrato, lo que permite comprender mejor el metabolismo de los hidratos de carbono. Su distinta afinidad de unión mejora la comprensión de la especificidad de la glicosidasa y los mecanismos catalíticos en los procesos de glicosilación. | ||||||
Naphthol AS-BI β-D-glucuronide | 37-87-6 | sc-222040 sc-222040A | 25 mg 100 mg | $86.00 $262.00 | ||
El naftol AS-BI β-D-glucurónido actúa como sustrato para las glucosidasas, presentando interacciones moleculares únicas que facilitan la hidrólisis enzimática. Su estructura permite un reconocimiento específico por parte de las glicosidasas, lo que favorece una escisión eficaz y la liberación del naftol. La reactividad del compuesto está influida por factores estéricos y propiedades electrónicas, que modulan la velocidad de las reacciones enzimáticas. Este comportamiento proporciona información valiosa sobre la actividad de las glicosidasas y la especificidad del sustrato en las vías de glicosilación. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
La 3',4',7-Trihidroxisoflavona es un inhibidor competitivo de las glucosidasas que presenta distintas interacciones moleculares que alteran la cinética enzimática. Sus grupos hidroxilo aumentan la afinidad de unión, lo que provoca una alteración de la velocidad de reacción y de la accesibilidad del sustrato. La conformación estructural del compuesto influye en la dinámica del sitio activo de las glicosidasas, proporcionando una perspectiva única sobre las interacciones enzima-sustrato y la modulación de los procesos de glicosilación. Este comportamiento pone de relieve su papel en la comprensión de los mecanismos enzimáticos. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide | 5609-91-6 | sc-221012 sc-221012A | 25 mg 100 mg | $68.00 $260.00 | ||
La 5-bromo-6-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida actúa como sustrato selectivo para las glucosidasas, presentando interacciones moleculares únicas que facilitan la catálisis enzimática. Su estructura de indol contribuye a las afinidades de unión específicas, influyendo en las tasas de hidrólisis de los enlaces glicosídicos. La presencia de sustituyentes halógenos altera las propiedades electrónicas, mejorando la reactividad y proporcionando información sobre la especificidad enzimática y el reconocimiento de sustratos. Este compuesto constituye una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos de las glucosidasas. | ||||||
Conduritol B | 25348-64-5 | sc-207453 | 25 mg | $268.00 | ||
El conduritol B es un potente inhibidor de las glicosidasas, caracterizado por su capacidad para imitar los sustratos naturales y formar complejos enzimáticos estables. Su estructura bicíclica única permite interacciones específicas con los sitios activos de las glicosidasas, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de la cinética de reacción, aportando información sobre la dinámica enzima-sustrato. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan diversas condiciones experimentales, aumentando su utilidad en estudios bioquímicos. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
La acarbosa es un notable inhibidor de la glucosidasa que altera el metabolismo de los hidratos de carbono al unirse de forma competitiva a los sitios activos de las enzimas responsables de descomponer los hidratos de carbono complejos. Su estructura única permite interacciones específicas con los residuos enzimáticos, alterando la eficacia catalítica y la velocidad de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los complejos enzima-sustrato aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos de las glucosidasas, mientras que sus propiedades fisicoquímicas permiten una exploración eficaz en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Ganglioside GT1b trisodium salt | 59247-13-1 | sc-202629 sc-202629A | 1 mg 5 mg | $143.00 $336.00 | 10 | |
La sal trisódica del gangliósido GT1b es un glicoesfingolípido complejo que desempeña un papel fundamental en la señalización celular y la dinámica de las membranas. Su estructura única, con residuos de ácido siálico, facilita las interacciones específicas con las glicosidasas, influyendo en su actividad y especificidad de sustrato. La naturaleza anfifílica del compuesto aumenta su capacidad para modular la fluidez de la membrana y las interacciones con los receptores, lo que permite comprender mejor la regulación de las glucosidasas y las vías de comunicación celular. Sus distintas propiedades fisicoquímicas lo convierten en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
El clorhidrato de 1-desoxinojirimicina es un potente inhibidor de las glicosidasas, caracterizado por su capacidad de imitar a los sustratos naturales debido a su similitud estructural. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que perturban la actividad enzimática, alterando la cinética de reacción y el recambio de sustrato. Su configuración única permite una unión selectiva, influyendo en las vías de las glucosidasas y proporcionando información sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. La solubilidad y estabilidad del compuesto refuerzan aún más su papel en los estudios bioquímicos. | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
El clorhidrato de desoxigalactonojirimicina es un inhibidor selectivo de la glicosidasa que se distingue por su capacidad única de formar complejos estables con los sitios activos de las enzimas. La conformación estructural de este compuesto facilita interacciones precisas que modulan la cinética enzimática, alterando eficazmente la afinidad por el sustrato y la eficacia catalítica. Sus propiedades fisicoquímicas distintivas, incluida una solubilidad mejorada, permiten la exploración detallada de los mecanismos de la glucosidasa y las vías de procesamiento de carbohidratos en la investigación bioquímica. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
La N-(n-nonil)deoxinojirimicina actúa como un potente inhibidor de la glicosidasa, caracterizado por su cola hidrofóbica única que mejora la permeabilidad de la membrana y la afinidad de unión de la enzima. Este compuesto presenta interacciones específicas con los sitios activos de la glucosidasa, lo que provoca una alteración de la cinética de reacción y de la especificidad del sustrato. Su distintiva arquitectura molecular permite la investigación del metabolismo de los carbohidratos y la regulación enzimática, proporcionando conocimientos sobre la funcionalidad de la glicosidasa en diversos contextos bioquímicos. | ||||||