glutathione S-transferase mu (GSTM) Inhibidores
GSTM, or glutathione S-transferase mu, is part of the GST family of enzymes that are key players in cellular detoxification processes. These enzymes catalyze the conjugation of glutathione, a critical antioxidant, to various substrates, including xenobiotics, drugs, and products of oxidative stress. GSTM enzymes are particularly important in the metabolism and detoxification of carcinogens, and their activity can influence the cellular response to oxidative stress and chemical insults. The expression of GSTM enzymes is often upregulated in response to oxidative stress and in various pathological conditions, including cancer. By facilitating the conjugation of glutathione to reactive intermediates, GSTM enzymes help in neutralizing toxins and protecting cells from damage.
Targeting GSTM for disruption or inhibition has been explored mainly in the context, as these enzymes can contribute to drug resistance and tumor survival. Inhibitors of GSTM are designed to increase the sensitivity of cancer cells to the detoxification of agents. However, the challenge in targeting GSTM lies in achieving specificity, as inhibiting these enzymes can also disrupt normal cellular detoxification processes, leading to increased susceptibility to oxidative stress and toxicity.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico inhibe la GSTM4 uniéndose a su sitio activo, perturbando su actividad enzimática e impidiendo la conjugación del glutatión con xenobióticos y compuestos endógenos. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina inhibe la GSTM4 a través de la formación de metabolitos reactivos que modifican covalentemente la enzima, provocando su inactivación y la reducción de su capacidad de detoxificación. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
Se ha informado de que este compuesto inhibe la GST. Ha mostrado potencial para detener la GST, particularmente en células cancerosas. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Cuasinoide extraído de Brucea javanica. Se ha informado de que el brusatol inhibe la actividad de la GST, por lo que es un tema de interés en la investigación del cáncer. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Compuesto de naftoquinona que se encuentra en las plantas de la familia Plumbaginaceae. La plumbagina puede inhibir la actividad de la GST, lo que puede potenciar la citotoxicidad de los agentes quimioterapéuticos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol inhibe la actividad de la GSTM4 al unirse a su sitio activo, bloqueando así su capacidad para facilitar la desintoxicación de diversos xenobióticos. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
La silibina inhibe la GSTM4 interfiriendo en su sitio activo, lo que perjudica su conjugación del glutatión con toxinas y carcinógenos. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol inhibe la GSTM4 al alterar su sitio activo, lo que dificulta su capacidad para conjugar el glutatión con compuestos nocivos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe GSTM4 al unirse a su sitio activo, interfiriendo con su papel en la desintoxicación de compuestos electrófilos. | ||||||