Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 341495 disodium salt | sc-362765 sc-362765A | 1 mg 10 mg | $112.00 $177.00 | |||
La sal disódica LY 341495 actúa como un potente antagonista de los receptores de glutamato metabotrópicos, en particular mGluR2 y mGluR3. Su perfil de unión único interrumpe las vías de señalización mediadas por el receptor, lo que provoca una alteración de los niveles de calcio intracelular y de los sistemas de segundos mensajeros. Este compuesto presenta una cinética rápida en la interacción con el receptor, lo que influye en la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores. Sus distintas interacciones moleculares pueden modular la neurotransmisión excitatoria, influyendo en la dinámica de la red neuronal. | ||||||
VU 0155041 sodium salt | sc-204386 sc-204386A | 10 mg 50 mg | $60.00 $193.00 | |||
La sal sódica VU 0155041 actúa como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, dirigiéndose específicamente a los receptores de glutamato metabotrópicos. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, influyendo en la conformación y actividad del receptor. Este compuesto demuestra un efecto matizado sobre las cascadas de señalización descendentes, alterando potencialmente la expresión génica y la eficacia sináptica. Su rápida cinética de asociación y disociación facilita la regulación dinámica de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
PPPA | 113190-92-4 | sc-204212 sc-204212A | 1 mg 10 mg | $179.00 $739.00 | ||
El PPPA actúa como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, influyendo principalmente en los receptores de glutamato ionotrópicos. Su arquitectura molecular única permite interacciones electrostáticas específicas y flexibilidad conformacional, mejorando la afinidad con el receptor. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un rápido inicio de acción y un efecto prolongado sobre la transmisión sináptica. Además, la capacidad del PPPA para estabilizar los complejos receptores puede alterar la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. | ||||||
(RS)-3,4-DCPG | 176796-64-8 | sc-204247 sc-204247A | 10 mg 50 mg | $101.00 $595.00 | ||
El (RS)-3,4-DCPG actúa como un potente modulador de la señalización glutamatérgica, uniéndose a los receptores de glutamato metabotrópicos para iniciar complejas cascadas intracelulares. Su doble estereoquímica permite una dinámica de unión versátil, que influye en la conformación de los receptores y aumenta la eficacia de la transducción de señales. El perfil de interacción del compuesto se caracteriza por una afinidad distintiva por subtipos específicos de receptores, lo que conduce a respuestas fisiológicas variadas y a la modulación de la plasticidad sináptica. | ||||||
UBP 296 | 745055-86-1 | sc-204366 sc-204366A | 1 mg 10 mg | $190.00 $900.00 | ||
La UBP 296 es un modulador selectivo de la neurotransmisión glutamatérgica que presenta características de unión únicas que potencian su interacción con receptores de glutamato metabotrópicos específicos. Sus características estructurales facilitan distintos cambios conformacionales en los complejos receptores, promoviendo diversas vías de señalización intracelular. Las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida interacción con el receptor, lo que influye en la eficacia sináptica y contribuye al ajuste fino de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
UBP1112 | 339526-74-8 | sc-204368 sc-204368A | 10 mg 50 mg | $673.00 $1479.00 | 2 | |
La UBP1112 actúa como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, caracterizado por su capacidad de interactuar selectivamente con los receptores de glutamato ionotrópicos. Su estructura molecular única promueve interacciones específicas ligando-receptor, lo que conduce a una alteración del flujo iónico y de la plasticidad sináptica. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida activación y desensibilización de los sitios receptores, lo que desempeña un papel crucial en la regulación de la dinámica de la neurotransmisión excitatoria y la excitabilidad neuronal. | ||||||
trans-1,2-homo-ACPD | sc-208456 | 5 mg | $33.00 | |||
El trans-1,2-homo-ACPD es un agonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, que se distingue por su capacidad única para influir en las vías de señalización intracelular. Su conformación estructural facilita interacciones de unión específicas, desencadenando efectos descendentes que modulan los sistemas de segundos mensajeros. Este compuesto muestra una notable capacidad para potenciar la transmisión sináptica mediante la activación prolongada del receptor, lo que repercute en la comunicación neuronal y la plasticidad. Su perfil de interacción dinámica contribuye al ajuste fino de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
S-(N,N-Diethylcarbamoyl)glutathione Sulfoxide | sc-220013 | 5 mg | $380.00 | |||
El S-(N,N-Dietilcarbamoil)glutatión sulfóxido actúa como modulador de la señalización glutamatérgica, caracterizado por su capacidad para interactuar con los receptores de glutamato e influir en la liberación de neurotransmisores. Su grupo sulfóxido único mejora la solubilidad y la reactividad, facilitando interacciones específicas con las proteínas diana. Este compuesto puede alterar la dinámica sináptica al afectar a la afluencia de iones de calcio y promover la desensibilización del receptor, desempeñando así un papel en la regulación de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
α-Benzylquisqualic acid | sc-221178 sc-221178A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
El ácido α-bencil-quiscálico es un potente compuesto glutamatérgico conocido por su actividad agonista selectiva en subtipos específicos de receptores de glutamato. Su estructura única permite una mayor afinidad de unión, promoviendo la activación del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. La presencia del grupo bencilo contribuye a su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en la plasticidad sináptica. El perfil cinético de este compuesto revela una rápida activación del receptor, lo que subraya su potencial para modular eficazmente la dinámica de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
PCCG-4 | sc-222130 sc-222130A | 1 mg 5 mg | $48.00 $251.00 | |||
El PCCG-4 es un agente glutamatérgico distintivo caracterizado por su capacidad de modular selectivamente la actividad de los receptores de glutamato. Su arquitectura molecular única permite interacciones específicas con los receptores, mejorando la eficacia de la transducción de señales. El compuesto presenta un perfil cinético favorable, que permite una rápida unión y activación del receptor. Además, sus características estructurales favorecen la estabilidad en diversos entornos, lo que influye en su reactividad e interacción con las vías de señalización posteriores. | ||||||