Estructura molecular de PCCG-4
PCCG-4
Nombres Alternativos:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
Solicitud:
PCCG-4 es un antagonista selectivo de los mGluR del grupo II
Peso Molecular:
235.2
Fórmula Molecular:
C12H13NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El PCCG-4 es una sustancia química que actúa como potente inhibidor de una enzima específica implicada en las vías de señalización celular. Ejerce su modo de acción uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo así su funcionamiento normal e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. En última instancia, esta interrupción provoca alteraciones en los procesos celulares y en la expresión génica. El mecanismo de acción del PCCG-4 consiste en interferir en la fosforilación de proteínas clave para la regulación de diversas funciones celulares. Al dirigirse a esta enzima específica, el PCCG-4 tiene el potencial de aportar conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a determinados factores y puede contribuir al desarrollo de nuevas investigaciones para estudiar las vías de señalización celular. Su preciso modo de acción a nivel molecular lo convierte en un candidato prometedor para investigar el papel de esta enzima en diversos procesos biológicos.
PCCG-4 Referencias
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- Síntesis y caracterización farmacológica de los dieciséis estereoisómeros de 2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina. Enfoque en (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina, un nuevo y selectivo antagonista de los receptores metabotrópicos de glutamato del grupo II. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
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- Los receptores metabotrópicos de glutamato (mGlu) de tipo 2 inhiben tónicamente la liberación de transmisores en el núcleo caudado de rata: estudios in vivo con (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina, un nuevo antagonista potente y selectivo. | Cozzi, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1350-5. PMID: 9240392
- El PCCG-IV inhibe la inducción de la potenciación a largo plazo en el giro dentado in vitro. | Huang, L., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 332: 161-5. PMID: 9286617
- Influencia opuesta de los subtipos de receptores de glutamato metabotrópicos mGlu3 y -5 en la proliferación de astrocitos en cultivo. | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- La activación selectiva de los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo II es protectora frente a la muerte neuronal excitotóxica. | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- Papel de los subtipos de receptores de glutamato metabotrópicos en la modulación de la actividad convulsiva inducida por pentilentetrazol en ratones. | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- Síntesis asimétrica de (2S,1′S,2′S,3′R)-fenilcarboxiciclopropilglicina (PCCG-4) enantioméricamente pura: un ligando potente y selectivo en los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo II. | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
Inhibidor de:
mGluR-2, y mGluR-3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |