Date published: 2025-9-11

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UBP 296 (CAS 745055-86-1)

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Nombres Alternativos:
(RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
Solicitud:
UBP 296 es un antagonista selectivo de los receptores de kainato que contienen la subunidad GluR5
Número de CAS:
745055-86-1
Peso Molecular:
333.30
Fórmula Molecular:
C15H15N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

UBP 296 es un potente y selectivo antagonista del receptor de kainato que contiene la subunidad GluR5 (KD aparente = 1.09 mM). Muestra una selectividad de aproximadamente 90 veces sobre los receptores AMPA y los receptores de kainato que contienen GluR6 y KA2 recombinantes humanos, y tiene poco o ningún efecto en los receptores NMDA o en los receptores mGlu del grupo I. UBP 296 bloquea selectivamente la inducción de LTP mediada por el receptor de kainato en las fibras musgosas del hipocampo de la rata. UBP 296 ha generado un gran interés debido a sus posibles aplicaciones en diversos ámbitos científicos. Este compuesto, derivado del ácido benzoico, consta de un par de grupos carboxílicos junto con un grupo amina. Los investigadores han examinado meticulosamente este compuesto por sus impactos fisiológicos y bioquímicos, así como por sus roles prometedores en el avance de las investigaciones científicas. El modo preciso de acción de UBP 296 sigue siendo parcialmente elusivo. No obstante, se postula que el compuesto funciona como un agente quelante, formando complejos con iones metálicos, lo que dificulta las actividades enzimáticas y proteicas.


UBP 296 (CAS 745055-86-1) Referencias

  1. Caracterización de UBP296: un nuevo, potente y selectivo antagonista del receptor kainato.  |  More, JC., et al. 2004. Neuropharmacology. 47: 46-64. PMID: 15165833
  2. Síntesis y farmacología de derivados de la willardiina que actúan como antagonistas de los receptores kainato.  |  Dolman, NP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7867-81. PMID: 16302825
  3. Hiperpolarización aferente primaria poblacional inducida por retigabina in vitro.  |  Rivera-Arconada, I. and Lopez-Garcia, JA. 2006. Neuropharmacology. 51: 756-63. PMID: 16844148
  4. La estimulación de baja frecuencia de la entrada cortical directa al área CA1 induce LTD homosináptica y LTP heterosináptica en la preparación de corteza hipocampal-entorrinal de rata.  |  Wöhrl, R., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 251-8. PMID: 17241286
  5. Inhibición por etanol de la neurotransmisión excitatoria mediada por el receptor kainato en el núcleo basolateral de la amígdala de rata.  |  Läck, AK., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 661-8. PMID: 18617194
  6. Efectos crónicos del etanol y del síndrome de abstinencia sobre la neurotransmisión excitatoria mediada por el receptor kainato en la amígdala basolateral de rata.  |  Läck, AK., et al. 2009. Alcohol. 43: 25-33. PMID: 19185207
  7. La coactivación de vías talámicas y corticales induce plasticidad dependiente del tiempo de entrada en la amígdala.  |  Cho, JH., et al. 2011. Nat Neurosci. 15: 113-22. PMID: 22158512
  8. El Sulfato de Condroitina Induce la Depresión de la Transmisión Sináptica y la Modulación de la Plasticidad Neuronal en Rebanadas del Hipocampo de Rata.  |  Albiñana, E., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 463854. PMID: 26075099
  9. Los receptores de kainato tienen un efecto modulador diferente en los eventos de tipo convulsivo y en la actividad rítmica lenta en el córtex entorrinal ex vivo.  |  Szádeczky-Kardoss, K., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 279-288. PMID: 31550521
  10. Los Eventos Epileptiformes y la Actividad del Receptor de Kainato Cambian Considerablemente Durante el Desarrollo de la Corteza Entorhinal: Un estudio ex vivo.  |  Májer, T., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 508-517. PMID: 35640552

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UBP 296, 1 mg

sc-204366
1 mg
$190.00

UBP 296, 10 mg

sc-204366A
10 mg
$900.00