Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU 1545 | 890764-63-3 | sc-204388 sc-204388A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
El VU 1545 es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, que se une principalmente a receptores de glutamato ionotrópicos específicos. Sus características estructurales únicas facilitan una unión de alta afinidad, lo que conduce a una alteración de la cinética del receptor y a una mejora de la transmisión sináptica. Mediante el ajuste fino de la afluencia de iones de calcio, el VU 1545 influye en las vías de señalización intracelular, promoviendo la fuerza sináptica y la plasticidad. El perfil de interacción distintivo de este compuesto permite una modulación precisa de la neurotransmisión excitatoria, lo que repercute en la dinámica de los circuitos neuronales. | ||||||
Cl-HIBO | 909400-43-7 | sc-205934 sc-205934A | 10 mg 50 mg | $229.00 $970.00 | ||
El Cl-HIBO actúa como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, mostrando interacciones únicas con los receptores metabotrópicos de glutamato. Su peculiar estructura química permite una unión selectiva, que influye en las cascadas de señalización posteriores y altera la dinámica de liberación de neurotransmisores. Al afectar a los estados de fosforilación de proteínas clave, el Cl-HIBO puede modular la eficacia sináptica y la excitabilidad neuronal, influyendo así en el comportamiento general de la red neuronal y en su conectividad. | ||||||
NPEC-caged-(S)-3,4-DCPG | sc-359017 sc-359017A | 10 mg 50 mg | $275.00 $1163.00 | |||
El NPEC-(S)-3,4-DCPG enjaulado sirve como herramienta especializada en la señalización glutamatérgica, caracterizada por su capacidad de sufrir escisión fotolítica, liberando componentes activos tras la exposición a la luz. Esta propiedad única permite un control temporal preciso de la activación del receptor. Sus interacciones con receptores de glutamato específicos facilitan la modulación matizada de la transmisión sináptica, influyendo en la afluencia de calcio y en las vías de señalización descendentes, configurando así la comunicación neuronal y la plasticidad. | ||||||
PHCCC | sc-361292 sc-361292A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | |||
El PHCCC es un modulador selectivo de la actividad glutamatérgica, conocido por su capacidad única de potenciar la eficacia de los receptores metabotrópicos de glutamato. Participa en interacciones moleculares específicas que estabilizan las conformaciones del receptor, promoviendo cascadas de señalización prolongadas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un inicio rápido y efectos sostenidos sobre la liberación de neurotransmisores. Su influencia en la dinámica del calcio intracelular desempeña un papel crucial en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Ro 64-5229 | 246852-46-0 | sc-361308 sc-361308A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1575.00 | ||
El Ro 64-5229 es un potente modulador de la señalización glutamatérgica, caracterizado por su interacción selectiva con los receptores de glutamato metabotrópicos. Este compuesto altera de forma única la dinámica del receptor, facilitando una señalización mejorada a través de la modulación alostérica. Su perfil cinético revela una rápida afinidad de unión, lo que conduce a alteraciones significativas en la transmisión sináptica. Además, el Ro 64-5229 influye en las vías de señalización descendentes, afectando a los segundos mensajeros intracelulares y contribuyendo a la actividad de la red neuronal. | ||||||
D-Quisqualic acid | 52809-07-1 (L-isomer) | sc-358857 | 10 mg | $400.00 | ||
El ácido D-Quiscálico es un agonista selectivo de los receptores de glutamato, que influye especialmente en las vías ionotrópicas y metabotrópicas. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que potencian la neurotransmisión excitatoria. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una notable propensión a la activación rápida del receptor, lo que conduce a un aumento de la afluencia de calcio y la consiguiente excitabilidad neuronal. Esta modulación de la plasticidad sináptica pone de relieve su papel en la configuración de la dinámica de los circuitos neuronales. | ||||||
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid | 73550-55-7 | sc-361072 sc-361072A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
El ácido 1-aminociclobutano-trans-1,3-dicarboxílico actúa como un potente modulador de la señalización glutamatérgica, uniéndose a varios subtipos de receptores para influir en la transmisión sináptica. Su estructura cíclica única facilita cambios conformacionales específicos en el momento de la unión, aumentando la sensibilidad del receptor. El compuesto muestra perfiles de interacción distintivos, promoviendo cascadas de señalización prolongadas que afectan a los niveles de calcio intracelular y a la liberación de neurotransmisores, lo que repercute en la eficacia sináptica y el comportamiento de la red neuronal. | ||||||
2,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagine | 111872-98-1 | sc-203468 sc-203468A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | ||
La 2,4-dihidroxifenilacetil-L-asparagina presenta interesantes propiedades como modulador glutamatérgico, ya que interactúa de forma selectiva con los receptores de glutamato. Su doble grupo hidroxilo refuerza los enlaces de hidrógeno, favoreciendo la estabilidad de la unión al receptor. Este compuesto influye en las vías de señalización descendentes, en particular las que implican el recambio de fosfoinositidos, lo que puede alterar la excitabilidad neuronal. Sus características estructurales únicas permiten una modulación matizada de la plasticidad sináptica, lo que repercute en la dinámica de la comunicación neuronal. | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | $158.00 $612.00 | 1 | |
El L-701,324 es un notable compuesto glutamatérgico que se dirige selectivamente a subtipos específicos de receptores de glutamato, facilitando una modulación alostérica única. Su conformación estructural permite una mayor afinidad y especificidad, influyendo en la cinética de activación del receptor. La capacidad del compuesto para estabilizar las conformaciones del receptor da lugar a distintas cascadas de señalización, especialmente en la afluencia de iones de calcio y la liberación de neurotransmisores. Esta modulación puede afectar significativamente a la fuerza sináptica y a la plasticidad, contribuyendo a la complejidad de la dinámica de las redes neuronales. | ||||||
(S)-MPPG | 201608-25-5 | sc-222283 sc-222283A | 1 mg 5 mg | $30.00 $96.00 | ||
El (S)-MPPG es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica que presenta interacciones únicas con los receptores NMDA. Su estereoquímica mejora la afinidad de unión, promoviendo distintos cambios conformacionales que influyen en la desensibilización del receptor y en la cinética de recuperación. Este compuesto puede alterar la transmisión sináptica modulando la permeabilidad de los canales iónicos, lo que afecta al flujo de iones de calcio y sodio. Los cambios resultantes en la dinámica de los neurotransmisores contribuyen a la intrincada regulación de las sinapsis excitadoras y a la función de los circuitos neuronales. | ||||||