Glut6 Activadores
Los activadores comunes de Glut6 incluyen, entre otros, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, la piperina CAS 94-62-2, el ácido oleanólico CAS 508-02-1 y el ácido ursólico CAS 77-52-1.
Los activadores de Glut6 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados para interactuar con el transportador de glucosa de tipo 6 (GLUT6). GLUT6 pertenece a una familia de proteínas transportadoras de glucosa que facilitan el transporte de glucosa a través de la membrana celular. Esta familia de transportadores forma parte integral de la regulación de los niveles de glucosa en diversos tejidos y desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio energético dentro de las células. Cada miembro de la familia GLUT tiene una distribución tisular y una especificidad de sustrato únicas. GLUT6, en particular, se ha identificado con un perfil de expresión distintivo y se observa que tiene una función divergente de los GLUT más ampliamente estudiados, como GLUT1 y GLUT4.
El desarrollo y el estudio de los activadores de Glut6 están impulsados por el interés bioquímico en modular la función de los transportadores de glucosa. Los activadores de Glut6 están diseñados para aumentar la actividad de GLUT6, potenciando su capacidad de transportar glucosa a través de las membranas celulares. El mecanismo exacto por el que funcionan estos activadores puede implicar diversas interacciones bioquímicas. Puede incluir alteraciones de la conformación del transportador, afectar a su afinidad por la glucosa o influir en la velocidad a la que se transporta la glucosa. La especificidad de los activadores de Glut6 es un área de gran interés, ya que implica una comprensión precisa de la dinámica molecular de GLUT6 y de los diversos factores que regulan su actividad. Comprender los matices del funcionamiento de estos activadores ayuda a dilucidar las funciones fisiológicas más amplias de los transportadores de glucosa y su impacto en el metabolismo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, potencia la actividad de Glut6 modulando la señalización de la insulina. Inhibe la actividad de la tirosina cinasa, impidiendo la regulación negativa del sustrato del receptor de insulina (IRS) mediante la fosforilación de la tirosina. Como resultado, se potencia la vía de señalización descendente de la insulina, promoviendo la translocación de Glut6 a la membrana celular y aumentando la captación de glucosa en los tejidos sensibles a la insulina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina mejora la función de Glut6 mediante la estimulación de la translocación de GLUT4 y la posterior activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Al promover la activación de la AMPK, la quercetina mejora indirectamente la captación de glucosa mediada por Glut6. Este mecanismo dual, en el que intervienen tanto GLUT4 como AMPK, contribuye sinérgicamente a aumentar la funcionalidad de Glut6 en el transporte celular de glucosa. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $37.00 $146.00 | 3 | |
La piperina potencia la función Glut6 promoviendo la sensibilidad a la insulina a través de la activación del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). La piperina se une directamente al PPARγ y lo activa, lo que conduce a una mejora de la capacidad de respuesta a la insulina y a la subsiguiente facilitación del transporte de glucosa mediado por el Glut6. Este mecanismo subraya el papel de PPARγ en la regulación de la actividad de Glut6 y su impacto en la homeostasis celular de la glucosa. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $86.00 $302.00 | 8 | |
El ácido oleanólico potencia la actividad de Glut6 mediante la regulación al alza de la expresión del sustrato-1 del receptor de insulina (IRS-1). A través de la activación de la vía de señalización PI3K/Akt, el ácido oleanólico aumenta la expresión de IRS-1, promoviendo la translocación de Glut6 a la membrana celular y facilitando la captación de glucosa. Esta activación indirecta de Glut6 pone de relieve la interconexión de IRS-1 con la cascada de señalización de la insulina en la regulación de la funcionalidad de Glut6. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $56.00 $180.00 | 8 | |
El ácido ursólico potencia la función de Glut6 mediante la activación de la vía de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Estimula directamente la AMPK, lo que provoca un aumento de la translocación de Glut6 a la membrana celular y un aumento de la captación de glucosa. Esta activación es especialmente significativa en escenarios en los que la activación de la AMPK proporciona una vía reguladora alternativa para el transporte de glucosa mediado por Glut6, reforzando la homeostasis celular de la glucosa. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
El ácido betulínico potencia la función de Glut6 a través de la activación de la proteína quinasa activada por monofosfato de 5' adenosina (AMPK). Al estimular directamente la AMPK, el ácido betulínico promueve la translocación de Glut6 a la membrana celular, facilitando una mayor captación de glucosa. Esta activación es crucial en escenarios en los que la AMPK actúa como regulador clave del transporte de glucosa mediado por la Glut6, lo que pone de relieve la importancia del ácido betulínico en la homeostasis celular de la glucosa. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
La luteolina mejora la función de Glut6 modulando la vía de señalización de la insulina. Inhibe las proteínas tirosina fosfatasas (PTPs), impidiendo la desfosforilación del sustrato del receptor de insulina (IRS) y potenciando la señalización de la insulina. Esto conduce a un aumento de la translocación de Glut6 a la membrana celular, facilitando la captación de glucosa. La modulación de la señalización de la insulina por la luteolina pone de relieve su papel en el ajuste de la funcionalidad de Glut6 y la homeostasis celular de la glucosa. | ||||||