Los inhibidores de Glut10 pertenecen a una clase química caracterizada por su capacidad para dirigirse específicamente a la proteína transportadora de glucosa 10 (Glut10) y modular su actividad. Glut10 es un miembro de la familia de los transportadores de glucosa facilitadores, que desempeña un papel crucial en el transporte de glucosa a través de las membranas celulares. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse a Glut10 e interferir en su función, afectando así a la captación y distribución de la glucosa en el organismo. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con características estructurales específicas que les permiten interactuar selectivamente con Glut10. Al unirse a la proteína, pueden alterar su conformación o inhibir su actividad transportadora, provocando en última instancia una interrupción del transporte de glucosa a través de la membrana. Esta inhibición selectiva de Glut10 puede tener implicaciones significativas para diversos procesos biológicos en los que la captación de glucosa es esencial, como el metabolismo celular y la homeostasis energética.
El desarrollo de inhibidores de Glut10 requiere un profundo conocimiento de la estructura y función de la proteína, así como de las propiedades químicas y las relaciones estructura-actividad de los posibles candidatos a inhibidores. Mediante el diseño racional y la optimización, los investigadores pretenden crear compuestos de gran potencia y selectividad para Glut10, minimizando los efectos no deseados y maximizando su impacto en el transporte de glucosa. Los inhibidores de Glut10 prometen ser herramientas valiosas para estudiar las funciones fisiológicas de Glut10 y explorar su implicación en diferentes procesos celulares. Además, pueden encontrar aplicaciones en la investigación básica para investigar el metabolismo de la glucosa y su conexión con diversas enfermedades. Al inhibir selectivamente Glut10, estos compuestos podrían arrojar luz sobre la compleja interacción entre el transporte de glucosa, el metabolismo celular y los estados patológicos. Su mecanismo de acción preciso y sus posibles efectos sobre la captación de glucosa los convierten en interesantes candidatos para su exploración y evaluación en diversos contextos científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
El WZB117 es un compuesto de molécula pequeña que ha mostrado efectos inhibidores sobre la captación de glucosa por GLUT1 y GLUT10 en varias líneas celulares cancerosas. Actúa interrumpiendo la interacción entre los transportadores de glucosa y la proteína de choque térmico 90 (HSP90). | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
El STF-31 es otro compuesto que inhibe la captación de glucosa mediante las funciones GLUT1 y GLUTIt, dirigiéndose al metabolismo de la glucosa y provocando estrés metabólico en las células cancerosas. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
El CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa que afecta indirectamente a la función del SLC2A10. Al bloquear la glutaminasa, una enzima implicada en el metabolismo de la glutamina, el CB-839 provoca una alteración del metabolismo de la glucosa y una disminución de la captación de glucosa en las células cancerosas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un compuesto flavonoide natural que se encuentra en varias frutas y verduras. Se ha observado que inhibe la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que se encuentra en la soja y otras legumbres. Se ha demostrado que inhibe la captación de glucosa por GLUT1 y GLUT10, lo que altera el metabolismo de la glucosa en las células cancerosas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina presente en el té verde. Se ha descrito que inhibe la captación de glucosa mediada por GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina es un compuesto natural que se encuentra en varias frutas, entre ellas las manzanas. Se ha estudiado como inhibidor de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un polifenol presente en las uvas y el vino tinto. Se ha observado que inhibe la captación de glucosa mediada por GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
La diosgenina es una saponina esteroidea que se encuentra en varias plantas, entre ellas el ñame silvestre. Se ha investigado su efecto inhibidor de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
La fasentina es una pequeña molécula inhibidora que ha demostrado efectos inhibidores de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas. | ||||||