Date published: 2025-10-13

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GHDC Inhibidores

Inhibidores comunes de GHDC incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Se sabe que los compuestos inhibidores de la GHDC, como Wortmannin y LY294002, inhiben la PI3K, una cinasa fundamental en la señalización celular que puede regular numerosas proteínas, incluida la GHDC. La inhibición de PI3K conduce al bloqueo de la vía de señalización AKT, que es crucial para la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular. La triciribina, al inhibir la AKT, también participa en la detención de procesos que pueden ser esenciales para el correcto funcionamiento del GHDC. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede suprimir el crecimiento celular y puede alterar la traducción de proteínas implicadas en la regulación de GHDC.

Además, inhibidores como la estaurosporina, el U0126 y el PD98059, que se dirigen a las proteínas quinasas y MEK respectivamente, pueden alterar la vía de señalización MAPK/ERK, un conducto importante para transmitir señales desde la superficie celular hasta el ADN en el núcleo. Al alterar esta vía, estos inhibidores pueden modular la actividad de las proteínas controladas por estas vías, incluido el GHDC. La p38 MAP quinasa y la JNK son otras dianas, ya que el SB203580 y el SP600125 inhiben respectivamente estas quinasas, implicadas en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés. Por último, los inhibidores del proteasoma Bortezomib y MG132 pueden impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que posiblemente conduzca a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, incluida la GHDC, lo que podría interferir en su función normal. La cicloheximida puede detener globalmente la síntesis de proteínas, lo que reduciría la síntesis de GHDC y potencialmente disminuiría sus niveles celulares. Cada uno de estos compuestos opera a través de mecanismos distintos, pero pueden converger para modular la actividad y la estabilidad del GHDC en el contexto celular.

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