Date published: 2026-2-4

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,11-Bismaleimidotetraethyleneglycol

86099-06-1sc-208715
25 mg
$330.00
(0)

El 1,11-bismaleimidotetraetilenglicol es un reticulante versátil caracterizado por su estructura única con múltiples funcionalidades maleimídicas. Este compuesto facilita la formación de enlaces covalentes robustos a través de la química de clic tiol-maleimida, garantizando una alta especificidad y eficacia en las reacciones de reticulación. Su columna vertebral de tetraetilenglicol le confiere una mayor solubilidad y flexibilidad, lo que permite la formación de redes a medida. La reactividad del compuesto está finamente ajustada, lo que permite un control preciso de la densidad de reticulación y las propiedades de la red, haciéndolo ideal para una gran variedad de aplicaciones.

3-(2-Pyridyldithio)propanoic Acid Hydrazide

115616-51-8sc-209452
5 mg
$360.00
(0)

La hidrazida de ácido 3-(2-piridilditio)propanoico es un reticulante eficaz que se distingue por sus grupos funcionales piridilo y ditio. Estas características permiten fuertes reacciones de intercambio tiol-disulfuro, promoviendo la unión covalente dinámica en matrices poliméricas. La fracción hidrazida del compuesto aumenta la reactividad, facilitando la formación de redes reticuladas con propiedades ajustables. Sus interacciones moleculares únicas contribuyen a mejorar la resistencia y la adaptabilidad en diversas aplicaciones materiales.

Methyl N-Succinimidyl Adipate

118380-06-6sc-211886
25 mg
$300.00
(0)

El N-succinimidil adipato de metilo funciona como un reticulante eficaz, presentando un perfil de reactividad único debido a su fracción N-succinimidílica, que facilita el acoplamiento rápido y selectivo de aminas. Este compuesto promueve la formación de enlaces covalentes estables gracias a su naturaleza bifuncional, lo que permite la creación de robustas redes poliméricas. Su capacidad para mejorar las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de los materiales se atribuye a la disposición estratégica de sus grupos funcionales, lo que permite interacciones a medida en diversas aplicaciones.

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

138423-98-0sc-238550
1 g
$92.00
(0)

El ácido (3-Formil-1-indolil)acético sirve como reticulante eficaz debido a su capacidad para formar enlaces covalentes a través de su grupo aldehído reactivo. Este compuesto presenta una reactividad única con las aminas, lo que permite la formación de enlaces de imina estables. Su estructura de indol mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece la formación de redes sólidas en matrices poliméricas. Además, la presencia del grupo ácido carboxílico permite interacciones iónicas, estabilizando aún más las estructuras reticuladas.

Sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoate

144650-93-1sc-358557
25 mg
$300.00
(0)

El sulfo-N-succinimidil (N-yodoacetil)aminobenzoato actúa como un potente reticulante, mostrando una alta reactividad hacia sitios nucleófilos, particularmente aminas. Su grupo sulfonato mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una conjugación eficaz con las moléculas diana. La estructura única del compuesto permite una unión covalente selectiva y estable, facilitando la formación de redes complejas. Esta especificidad en la reticulación permite modificaciones a medida en diversas aplicaciones bioquímicas, mejorando la integridad estructural y la funcionalidad.

3-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate

155863-31-3sc-225879
1 g
$173.00
(0)

El 3-(bromometil)isotiocianato de fenilo es un potente reticulante, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes robustos mediante el ataque nucleofílico a la fracción de isotiocianato. El grupo bromometilo aumenta la electrofilia, promoviendo interacciones eficientes con nucleófilos como aminas y tioles. El perfil de reactividad único de este compuesto permite el desarrollo de intrincadas redes poliméricas, mejorando la resistencia mecánica y la estabilidad térmica en diversas aplicaciones.

N,N"-Di-Z-diethylenetriamine

160256-75-7sc-250542
1 g
$142.00
(0)

La N,N"-Di-Z-dietilentetriamina funciona como un reticulante versátil, que presenta un alto grado de reactividad debido a sus múltiples grupos amina. Estos grupos permiten la formación eficaz de redes robustas mediante reacciones de condensación, mejorando la resistencia mecánica y la estabilidad térmica de los sistemas poliméricos. Su estructura ramificada favorece la diversidad espacial, permitiendo intrincadas interacciones moleculares. Además, la hidrofilia del compuesto puede mejorar la compatibilidad con diversos sustratos, facilitando la reticulación uniforme en formulaciones complejas.

O,O′-Bis[2-(N-Succinimidyl-succinylamino)ethyl]polyethylene glycol

186020-53-1sc-228867
1 g
$420.00
(0)

El O,O'-Bis[2-(N-Succinimidil-succinilamino)etil]polietilenglicol funciona como un reticulante versátil, caracterizado por sus grupos succinimidil duales que facilitan la conjugación eficiente con moléculas que contienen aminas. Este compuesto presenta un alto grado de solubilidad en medios acuosos, lo que favorece su distribución uniforme en matrices poliméricas. Su columna vertebral flexible de polietilenglicol mejora la movilidad de las entidades enlazadas, mientras que la cinética de reacción controlada permite un ajuste preciso de la densidad de reticulación, lo que da lugar a propiedades de material a medida.

Trans-3,4-Bis(methylmethanethiosulfonylmethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical

229621-30-1sc-213085
1 mg
$468.00
(0)

El radical trans-3,4-bis(metilmetanotiosulfonilmetil)-2,2,5,5-tetrametilpirrolidin-1-iloxil sirve como reticulante versátil, caracterizado por su estabilidad radical y sus grupos tiosulfonilo únicos. Este compuesto participa en reacciones selectivas mediadas por radicales, promoviendo una reticulación robusta mediante mecanismos eficientes de transferencia de electrones. Su configuración estérica distintiva mejora la solubilidad y la reactividad, lo que permite la formación de redes a medida y la mejora de las propiedades de los materiales en diversas aplicaciones.

N-(2-Maleimidoethyl)-6-aminohexanamide, Trifluoroacetic Acid Salt

1185075-13-1sc-218916
10 mg
$300.00
(0)

La N-(2-Maleimidoetil)-6-aminohexanamida, sal de ácido trifluoroacético sirve como reticulante eficaz debido a su funcionalidad maleimida, que reacciona fácilmente con grupos tiol para formar enlaces tioéter estables. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad en la reticulación, lo que permite la formación de redes a medida en matrices poliméricas. Su forma de sal de ácido trifluoroacético mejora la solubilidad y la reactividad, promoviendo una cinética de reacción eficiente y facilitando el desarrollo de estructuras robustas e interconectadas en diversos entornos químicos.