GDF5OS Inhibidores
Los inhibidores comunes de GDF5OS incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, BML-275 CAS 866405-64-3, K02288 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
Los inhibidores de GDF5OS son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad del Factor de Diferenciación del Crecimiento 5 (GDF5), un miembro de la familia de las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) dentro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Se sabe que la GDF5 desempeña un papel crucial en la regulación de la diferenciación celular, el crecimiento y el desarrollo, especialmente en los tejidos esqueléticos y articulares. Se cree que la inhibición de GDF5 por estos compuestos se consigue a través de vías de señalización específicas asociadas a GDF5, como la vía Smad o la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que son críticas para los efectos secundarios de la señalización de GDF5. Al inhibir estas vías, los inhibidores de GDF5OS pueden regular a la baja las actividades biológicas de GDF5, provocando cambios en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis.Estructuralmente, los inhibidores de GDF5OS presentan una variedad de andamiajes químicos, con algunos compuestos caracterizados por estructuras de moléculas pequeñas que pueden unirse e interferir con las interacciones receptor-ligando implicadas en la señalización de GDF5. Estos inhibidores pueden tener grupos funcionales o dominios diseñados específicamente para aumentar su afinidad por los receptores GDF5 o para afectar a la capacidad del receptor para activar cascadas de señalización intracelular. El diseño y la síntesis de inhibidores de GDF5OS requieren un conocimiento profundo de la biología estructural de GDF5 y sus complejos receptores, lo que permite interacciones específicas que bloquean o alteran la función de GDF5. Esta especificidad y diversidad en las estructuras químicas de los inhibidores de GDF5OS permiten un ajuste fino de sus efectos inhibidores, ofreciendo un medio para controlar la actividad de GDF5 en diversos contextos celulares y entornos experimentales. Estos compuestos pueden ser herramientas valiosas para investigar el papel biológico de GDF5 y sus vías en aplicaciones de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I (ALK5). GDF5OS es una proteína implicada en la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir la ALK5 con SB 431542, se puede alterar potencialmente la cascada de señalización que implica a la GDF5OS, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo del receptor de la proteína morfogenética ósea (BMP) de tipo I. El GDF5OS participa en las vías de señalización de la BMP. Al inhibir el receptor de BMP con LDN-193189, puede interferir potencialmente en la función de GDF5OS en la señalización de BMP y los procesos celulares posteriores. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 es una pequeña molécula inhibidora del receptor de BMP de tipo I. El GDF5OS participa en las vías de señalización de BMP y, al inhibir el receptor de BMP con dorsomorfina, puede alterar potencialmente la función del GDF5OS en la señalización de BMP y los procesos celulares posteriores. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
El K02288 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I (ALK5). El ALK5 está implicado en la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir el ALK5 con el K02288, puede interrumpir potencialmente la cascada de señalización que implica al GDF5OS, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A 83-01 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I (ALK5). El ALK5 está implicado en la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir el ALK5 con A 83-01, se puede interrumpir potencialmente la cascada de señalización que implica al GDF5OS, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
El LDN-214117 es un inhibidor selectivo del receptor de BMP de tipo I. El GDF5OS participa en las vías de señalización de BMP, y al inhibir el receptor de BMP con LDN-214117, puede interferir potencialmente en la función del GDF5OS en la señalización de BMP y en los procesos celulares posteriores. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH-1 es un inhibidor selectivo del receptor de BMP tipo I. Al inhibir el receptor de BMP, puede interferir potencialmente con la función de GDF5OS en las vías de señalización de BMP. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY 364947 es un inhibidor selectivo del receptor tipo I del TGF-β (ALK5). Al inhibir el ALK5, puede alterar potencialmente la cascada de señalización que implica al GDF5OS, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I (ALK5). Al inhibir el ALK5, puede alterar potencialmente la cascada de señalización que implica al GDF5OS, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
La 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinoleína es un inhibidor selectivo del receptor de BMP de tipo I. Al inhibir el receptor de BMP, puede interferir potencialmente en la función de GDF5OS en las vías de señalización de BMP. | ||||||