GCM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la GCM2 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el ácido valproico CAS 99-66-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 y la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de GCM2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína GCM2 (Glial Cells Missing Homolog 2), un factor de transcripción implicado principalmente en la regulación de los receptores sensores de calcio y el desarrollo de la glándula paratiroides, e inhiben su función. La proteína GCM2 pertenece a la familia GCM (Glial Cells Missing) de factores de transcripción, que se sabe que desempeñan papeles esenciales en la diferenciación y el desarrollo celular en diversos sistemas biológicos. GCM2, en particular, funciona uniéndose a secuencias específicas de ADN y promoviendo o reprimiendo la transcripción de genes diana, a menudo los implicados en la homeostasis del calcio y la actividad paratiroidea. Los inhibidores de GCM2 actúan uniéndose directamente a la proteína GCM2, alterando su conformación y reduciendo su capacidad de unirse al ADN, o interfiriendo en su interacción con cofactores u otras proteínas que contribuyen a su actividad transcripcional. Los estudios estructurales de los inhibidores de GCM2 han revelado que estas moléculas pueden variar significativamente en su composición química, incluyendo a menudo grupos funcionales que permiten una afinidad de unión específica a la proteína GCM2 o a sus dominios activos. Estos inhibidores pueden diseñarse para explotar las características estructurales únicas de GCM2, incluyendo su motivo de unión al zinc y el dominio de unión al ADN de GCM. Esta inhibición selectiva puede dar lugar a la modulación de las vías de señalización descendentes de GCM2, afectando a la expresión de los genes controlados por este factor de transcripción. La investigación continuada sobre la química y las relaciones estructura-función de los inhibidores de GCM2 permite profundizar en su papel en la regulación de procesos biológicos clave, en particular los relacionados con la expresión génica y la homeostasis celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja GCM2 al promover una conformación cerrada de la cromatina, dificultando la unión de la maquinaria transcripcional al promotor de GCM2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida (Vorinostat) puede disminuir la transcripción de GCM2 mediante la inhibición de las histonas deacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y la supresión de la actividad génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico podría reducir la expresión de GCM2 provocando la hiperacetilación de las histonas en el locus del gen GCM2, obstruyendo así la activación transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría provocar una disminución de la expresión de GCM2 al inducir la desmetilación del ADN en el promotor de GCM2, atenuando así el inicio de la transcripción. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) puede regular a la baja GCM2 reduciendo los niveles de metilación en el promotor del gen GCM2, que a menudo se asocia con el silenciamiento transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría suprimir la transcripción de GCM2 mediante la inhibición de la vía mTOR, lo que podría conducir a una menor actividad de los factores de transcripción que promueven la expresión de GCM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY2 94002 podría disminuir la expresión de GCM2 a través de la inhibición de la vía PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la activación transcripcional del gen GCM2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Es posible que laapsigargina regule a la baja GCM2 al perturbar los depósitos de calcio, lo que podría desencadenar respuestas de estrés celular que conduzcan a la represión de la transcripción de GCM2. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida podría reducir la expresión de GCM2 al antagonizar los receptores androgénicos, que pueden desempeñar un papel en el control hormonal de la expresión del gen GCM2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede disminuir la expresión de GCM2 mediante la activación de los receptores de glucocorticoides que interactúan con las regiones promotoras del gen GCM2, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||