GBGT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GBGT1 incluyen, pero no se limitan a (+)-Etomoxir sal sódica CAS 828934-41-4, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4 y Brefeldin A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de GBGT1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la enzima globosida alfa-1,3-N-acetilgalactosaminiltransferasa 1 (GBGT1). La GBGT1 es una glucosiltransferasa responsable de catalizar la transferencia de N-acetilgalactosamina (GalNAc) al glicoesfingolípido precursor para producir globosidos, que son un tipo de glicoesfingolípido con una compleja fracción de carbohidrato. Esta enzima interviene en la biosíntesis de los glicoesfingolípidos y en la regulación de los patrones de glicosilación celular, lo que la convierte en una importante diana para su modulación. Al inhibir GBGT1, estos compuestos pueden alterar los perfiles de glicosilación en la superficie celular, afectando a diversos procesos bioquímicos como el reconocimiento célula-célula, la transducción de señales y la estabilidad de la membrana. Estructuralmente, los inhibidores de GBGT1 tienden a imitar los sustratos naturales de la enzima o actúan como antagonistas competitivos en el sitio activo de la enzima. Estos inhibidores suelen poseer un motivo estructural similar al sustrato GalNAc o a su estado de transición, lo que les permite unirse eficazmente a GBGT1 y bloquear su actividad catalítica. La composición química específica de estos inhibidores puede variar, pero con frecuencia presentan elementos similares a los carbohidratos u otros grupos funcionales capaces de interactuar con el sitio activo de la glucosiltransferasa. Además, algunos inhibidores de GBGT1 están diseñados para ser altamente selectivos para esta enzima, minimizando los efectos no deseados en otras glicosiltransferasas. La investigación de los mecanismos moleculares y la especificidad de los inhibidores de GBGT1 permite comprender mejor las vías de glicosilación y su papel en los procesos celulares, ya que la enzima desempeña un papel fundamental en la modificación y maduración de los glicoesfingolípidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir interfiere en la oxidación de los ácidos grasos al inhibir la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT1), lo que puede afectar a las balsas lipídicas y, por tanto, a la biosíntesis de glicoesfingolípidos en la que actúa GBGT1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, lo que podría alterar los estados de fosforilación de las proteínas implicadas en la vía de biosíntesis de los glicoesfingolípidos, lo que podría afectar a la actividad de GBGT1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, el PD98059 puede interrumpir la vía MAPK/ERK, lo que puede influir en la síntesis de glicoesfingolípidos y, por tanto, en la actividad de GBGT1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la farnesiltransferasa, alterando potencialmente la prenilación y la función de las proteínas que interactúan con GBGT1 o forman parte de su vía biosintética. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría perjudicar el tráfico y la función de GBGT1, ya que se sabe que se localiza en el Golgi. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 inhibe la esfingomielinasa neutra, lo que podría influir en los niveles de esfingolípidos y, por tanto, afectar a la actividad de GBGT1 indirectamente a través de la alteración de la disponibilidad de sustrato. | ||||||
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | $792.00 | 1 | |
Como inhibidor de la glucosilceramida sintasa, el D-PDMP puede afectar a los niveles de glucosilceramida, alterando potencialmente el conjunto de sustratos para GBGT1. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inhibe la ceramida sintasa, lo que podría provocar una reducción de los niveles de ceramida y afectar indirectamente a la actividad de GBGT1 en la biosíntesis de glicoesfingolípidos. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
La imipramina puede inhibir la actividad de la esfingomielinasa ácida, alterando potencialmente el metabolismo de los esfingolípidos y afectando indirectamente a la función de GBGT1. | ||||||