Los inhibidores de GARNL3 son compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína 3 de tipo dominio Rap/Ran-GEF activadora de GTPasas (GARNL3). GARNL3 es miembro de la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas, que intervienen en diversos procesos celulares, como la señalización celular, la dinámica del citoesqueleto y el tráfico vesicular. Estructuralmente, los inhibidores de GARNL3 suelen contener motivos que facilitan la unión al sitio activo de la proteína GARNL3, bloqueando su capacidad para interactuar con sus socios fisiológicos y las vías de señalización descendentes. Estos inhibidores funcionan normalmente interfiriendo con la actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) de GARNL3, impidiendo la activación de sus dianas GTPasas asociadas. Al modular el proceso de intercambio de nucleótidos, estos compuestos inhiben eficazmente los procesos celulares normales regulados por GARNL3, lo que los convierte en herramientas importantes para el estudio de las funciones bioquímicas y celulares de esta proteína.El diseño químico de los inhibidores de GARNL3 suele caracterizarse por una alta selectividad para la proteína GARNL3, garantizando una reactividad cruzada mínima con otras proteínas activadoras de GTPasas. Esta selectividad se consigue mediante estructuras moleculares que se ajustan con precisión a los bolsillos de unión o sitios activos de GARNL3, lo que permite una inhibición específica. Para desarrollar estos inhibidores pueden utilizarse diversos andamiajes estructurales, desde moléculas pequeñas hasta compuestos macrocíclicos de mayor tamaño, cada uno de ellos optimizado para equilibrar potencia, estabilidad y biodisponibilidad. Debido a su capacidad para dirigirse con precisión a GARNL3, estos inhibidores se utilizan a menudo en la investigación para diseccionar el papel de GARNL3 en la biología celular. Permiten a los investigadores explorar cómo GARNL3 influye en procesos como la reorganización del citoesqueleto, la migración celular y el transporte intracelular. Como herramientas de investigación, los inhibidores de GARNL3 son valiosos para mapear las contribuciones funcionales de esta proteína dentro de las vías de señalización y para comprender las redes reguladoras más amplias en las que GARNL3 está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, que puede alterar el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas aguas abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
También se dirige a PI3K, afectando potencialmente a las interacciones y funciones proteicas en vías relacionadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a mTOR, afectando posiblemente a las vías de señalización que regulan la síntesis y degradación de proteínas. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibe específicamente AKT, que puede modular múltiples proteínas descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, por lo que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe la MEK, lo que podría afectar a las proteínas de la vía MAPK/ERK y a sus funciones. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de P38 MAPK, podría cambiar el estado de fosforilación de las proteínas dependientes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1, afectando potencialmente a las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, puede afectar a la degradación de una amplia gama de proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede estabilizar las proteínas que regulan la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||