Gap 1 Activadores
Los activadores comunes de Gap 1 incluyen, entre otros, cicloheximida CAS 66-81-9, timidina CAS 50-89-5, nocodazol CAS 31430-18-9, afidicolina CAS 38966-21-1 y roscovitina CAS 186692-46-6.
La fase G1 es una coyuntura crítica en el ciclo celular, que representa un periodo de crecimiento y preparación para la replicación del ADN. Actúa como puerta de entrada a la fase S, con intrincados controles y comprobaciones para garantizar la correcta replicación del ADN y la división celular. La modulación de la fase G1 puede lograrse mediante una variedad de agentes químicos que, o bien afectan directamente a los actores clave de esta fase, o bien ejercen su influencia a través de vías periféricas. La cicloheximida, al bloquear la síntesis de proteínas, puede desempeñar un papel fundamental en la configuración de la dinámica de la fase G1, lo que pone de manifiesto la relación entre la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. Por otro lado, sustancias químicas como la timidina ponen de relieve la intrincada sincronización y secuencia de acontecimientos que conducen a la fase Gap 1. Al provocar la sincronización de las células, proporciona una ventana a las oscilaciones entre la fase S y G1, dilucidando los controles que rigen esta transición.
Los complejos CDK, fundamentales para el control de la fase G1, son el objetivo de sustancias químicas como la roscovitina y el palbociclib. Su modulación de las CDK ofrece una vía para influir en las características y la duración de la fase G1. Del mismo modo, agentes como la lovastatina y la mimosina arrojan luz sobre vías auxiliares, como la síntesis del colesterol y la quelación del hierro, respectivamente, que tienen una influencia indirecta pero significativa en la progresión G1. La actividad proteasomal, destacada por la función de la lactocistina, subraya el papel de la degradación proteica en la dinámica del ciclo celular, en particular en Gap 1. En esencia, estas sustancias químicas y sus funciones específicas proporcionan una comprensión global de la miríada de procesos que rigen la fase G1, destacando su importancia y los controles multifacéticos que la guían.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas. Al bloquear la síntesis de proteínas, puede elevar los niveles de ciclina D, facilitando el avance de las células a través de la fase G1. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina es un análogo de nucleósido y puede provocar la sincronización de células en fase S temprana. Cuando se liberan de un bloqueo de timidina, las células vuelven de la fase S a G1, lo que influye en la dinámica de Gap 1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe el ensamblaje de los microtúbulos, deteniendo las células en fase M. Tras la liberación, estas células pasan a G1, lo que permite estudiar o modular la fase Gap 1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa α, que detiene las células en el límite de G1/S. Esto crea un mayor énfasis en los procesos y controles que rigen la transición de la fase G1 a la fase S. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibidor de CDK que se dirige específicamente a CDK2, un actor clave en la transición G1/S. Al modular la actividad de CDK2, la roscovitina puede influir en la duración y las características de la fase G1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inhibe CDK4 y CDK6, ambas cruciales para la progresión a través de G1. A través de esta inhibición, permite una comprensión más profunda y la modulación de la dinámica de la fase Gap 1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, lo que provoca una detención de la fase G1. Al influir en las vías de síntesis del colesterol, que a su vez modulan las funciones de la membrana celular, la lovastatina puede afectar indirectamente a la progresión G1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosina es un quelante del hierro que provoca la detención de las células en la fase G1 tardía. Aporta información sobre el papel del hierro en la progresión del ciclo celular y, en particular, sobre su influencia en la fase G1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibidor del proteasoma que puede inducir la detención del ciclo celular en la fase G1. Al detener la degradación de proteínas, Lactacystin pone de manifiesto la importancia de la actividad del proteasoma en la regulación de la dinámica de la fase Gap 1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido interfiere con la topoisomerasa II del ADN, provocando daños en el ADN y la consiguiente detención del ciclo celular, predominantemente en el límite G2/M, pero también influyendo en los mecanismos reguladores de G1. | ||||||