GAGE Inhibidores

Los inhibidores comunes de GAGE incluyen, entre otros, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, el disulfiram CAS 97-77-8, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y la romidepsina CAS 128517-07-7.

Los inhibidores químicos de GAGE pueden ejercer su influencia a través de diversos mecanismos que afectan a la estructura de la cromatina y a los patrones de expresión génica dentro de las células. El sulforafano y la tricostatina A, junto con el vorinostat, la romidepsina, el belinostat, el panobinostat, el SAHA, el entinostat, el ácido valproico, el mocetinostat y la chidamida, son agentes que inhiben la actividad de las histonas desacetilasas (HDAC). Al hacerlo, estos compuestos pueden inducir la hiperacetilación de las histonas, lo que conduce a un estado más relajado y abierto de la cromatina. Esta alteración de la estructura de la cromatina puede facilitar o dificultar el acceso de la maquinaria transcripcional al ADN, dando lugar a cambios en la expresión de diversos genes, entre ellos los que regulan la presencia y función de GAGE.

El disulfiram, otra de las sustancias químicas mencionadas, actúa a través de un mecanismo diferente al inhibir la aldehído deshidrogenasa (ALDH), que desempeña un papel en las vías celulares que se cruzan con las que implican a GAGE. La inhibición de la ALDH por el disulfiram puede provocar una acumulación de aldehídos y una alteración del equilibrio del ácido retinoico, que es crucial para diversos procesos de diferenciación celular. Dado que GAGE está implicada en determinadas vías celulares, la alteración de los niveles de aldehídos y ácido retinoico puede afectar a la actividad funcional de esta proteína. En conjunto, las acciones de estos inhibidores químicos pueden provocar una disminución de la actividad funcional de GAGE al modificar el entorno celular e influir en las vías que rigen su papel dentro de la célula.