Date published: 2026-4-2

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GAGE Activadores

Los Activadores GAGE más comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los activadores GAGE comprenden una serie de compuestos químicos que potencian el reconocimiento y la respuesta del sistema inmunitario a los antígenos GAGE, comúnmente expresados en diversas células cancerosas. Compuestos como la Forskolina y el Resiquimod aumentan el AMPc intracelular y activan la vía TLR7/8, respectivamente, que son mecanismos que pueden aumentar la presentación de péptidos GAGE en las moléculas MHC, cruciales para la inmunidad mediada por células T. Del mismo modo, Imiquimod y Poly I:C, a través de la activación de TLR7 y TLR3, respectivamente, pueden desencadenar la producción de citoquinas y la maduración de las células inmunitarias, potenciando así la respuesta antitumoral a las células que expresan GAGE. El uso del oligodesoxinucleótido CpG, que se dirige al TLR9, refuerza aún más esta activación inmunitaria al potenciar la presentación y el reconocimiento de los antígenos GAGE, mientras que la concanavalina A puede potenciar indirectamente la respuesta inmunitaria a través de la activación de las células T.

Por otra parte, se sabe que la introducción de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) en el sistema potencia de forma inespecífica la vigilancia inmunitaria, lo que podría dar lugar a un aumento de la detección y la respuesta a los antígenos GAGE.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede potenciar la actividad de la ProActivasa mediante la inhibición de las quinasas que regulan negativamente la ProActivasa.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede potenciar la actividad de la ProActivasa alterando las vías de señalización que aumentan indirectamente la actividad de la ProActivasa.