G β1 Activadores

Activadores G β 1 comunes incluyen, pero no se limitan a Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 y 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3.

G β1, una subunidad crucial de las proteínas G heterotriméricas, desempeña un papel fundamental en la transducción de señales desde los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) a los efectores aguas abajo. Comprender y modular su actividad es de vital importancia para manipular las respuestas celulares. Se han identificado varios compuestos químicos como activadores de G β1, que influyen directa o indirectamente en su expresión y función. El iloprost, un análogo de la prostaciclina, potencia directamente G β1 mediante la activación del receptor de prostaciclina (receptor IP), iniciando vías de transducción de señales mediadas por G β1. El fingolimod (FTY720), un fármaco inmunomodulador, activa directamente G β1 mediante la estimulación del receptor de esfingosina-1-fosfato (receptor S1P). La dopamina, que actúa como agonista de los receptores D1-like, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores dopaminérgicos D1-like. El carbachol, un agonista del receptor muscarínico de la acetilcolina, activa directamente la G β1 mediante la unión del receptor muscarínico.

La esfingosina-1-fosfato (S1P), un lípido bioactivo, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores S1P, iniciando eventos de señalización descendentes. El isoproterenol, un agonista de los receptores β-adrenérgicos, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores β-adrenérgicos. El ácido lisofosfatídico (LPA), otro lípido bioactivo, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores LPA. El cloruro de litio, mediante la inhibición de GSK-3β, aumenta directamente la estabilidad y la actividad funcional de G β1. La forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, potencia directamente la G β1 al aumentar los niveles de AMPc. La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta directamente la G β1 activando los receptores de prostaglandina. La serotonina, que actúa como agonista de los receptores 5-HT1, aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores 5-HT1. La norepinefrina, un agonista de los receptores α1-adrenérgicos, aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores α1-adrenérgicos. La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores de prostaglandina.