Los inhibidores de Gα 16 son compuestos que se dirigen específicamente a la proteína Gα 16, miembro de la subfamilia Gq de proteínas G heterotriméricas, e inhiben su actividad. Estas proteínas desempeñan un papel crítico en las vías de señalización intracelular al actuar como interruptores moleculares, regulando una variedad de procesos celulares en respuesta a estímulos extracelulares. La proteína Gα 16 es única entre las proteínas G, ya que es capaz de activar promiscuamente una amplia gama de vías de señalización descendentes, en particular las que implican a la fosfolipasa Cβ (PLCβ), lo que conduce a la producción de segundos mensajeros como el trisfosfato de inositol (IP3) y el diacilglicerol (DAG). Esta versatilidad a la hora de activar múltiples vías convierte a Gα 16 en un punto de interés para comprender respuestas celulares complejas, especialmente en células de origen hematopoyético como los leucocitos. Los inhibidores de Gα 16 funcionan interrumpiendo la unión y la actividad de esta proteína G, reduciendo eficazmente su influencia en las cascadas de señalización descendentes.Estructuralmente, los inhibidores de Gα 16 pueden variar ampliamente, pero comparten el objetivo común de dirigirse selectivamente a los sitios de unión o a la conformación activa de la subunidad Gα 16, impidiendo así su interacción con efectores o receptores. Esta inhibición puede modular la movilización del calcio y otros acontecimientos posteriores relacionados con la activación de Gα 16. Debido a su especificidad, estos inhibidores son herramientas valiosas para diseccionar el papel preciso de Gα 16 en la señalización celular y para estudiar las vías de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que están menos caracterizadas. El desarrollo y la caracterización de inhibidores de Gα 16 son cruciales para avanzar en nuestra comprensión de cómo se consigue y se mantiene la especificidad de señalización de la proteína G, así como de cómo puede desregularse en diversos contextos celulares. Esta especificidad también convierte a los inhibidores de Gα 16 en potentes agentes para explorar los mecanismos de señalización únicos mediados por esta proteína G, contribuyendo al campo más amplio de la señalización y regulación de la proteína G.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría regular a la baja la expresión de Gα16 mediante la inhibición de PI3K, disminuyendo así la fosforilación de AKT, que a menudo es necesaria para la activación transcripcional de genes como Gα16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede disminuir la expresión de Gα16 mediante la inhibición de MEK, que forma parte de la vía que conduce a la activación de ERK, una quinasa implicada en la promoción de la transcripción génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 puede inhibir la p38 MAPK, lo que potencialmente conduce a una disminución de la fosforilación de factores de transcripción que son necesarios para el inicio de la transcripción del gen Gα16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que podría conducir a una menor fosforilación y activación de factores de transcripción como c-Jun, disminuyendo posteriormente la expresión del gen Gα16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 puede inhibir MEK1/2, lo que conduce a una disminución de la señalización de ERK1/2 y posiblemente resulta en una disminución de la activación transcripcional del gen Gα16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría regular a la baja el proceso de traducción cap-dependiente, conduciendo potencialmente a una reducción de la síntesis de la proteína Gα16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina podría disminuir la expresión de Gα16 mediante la inhibición de PI3K, dando lugar a una reducción de la señalización AKT descendente que puede ser crítica para la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina, lo que conduce a una menor accesibilidad del gen Gα16 a la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, al inhibir las metiltransferasas del ADN, podría provocar la hipometilación del promotor del gen Gα16, reduciendo posiblemente su transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de Gα16 mediante la inhibición de NF-κB, un factor de transcripción que puede potenciar la expresión de varios genes, entre ellos Gα16. | ||||||