FUZ Inhibidores

Los inhibidores comunes de FUZ incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la doxorrubicina CAS 23214-92-8 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Por lo general, los inhibidores de FUZ actúan interrumpiendo vías de señalización celular cruciales. El ácido todo-transretinoico y el 5-fluorouracilo pueden alterar la actividad funcional de FUZ promoviendo la diferenciación celular o interrumpiendo la síntesis de nucleótidos, respectivamente. Estos procesos implican directamente a FUZ, y su interrupción puede conducir a un menor requerimiento de FUZ en el crecimiento y la proliferación celular o perturbar la progresión del ciclo celular en el que FUZ está implicado. Este método de acción altera eficazmente los procesos de proliferación y diferenciación celular, lo que conduce a la alteración indirecta de FUZ.

Simultáneamente, los inhibidores de FUZ pueden dirigirse a varias vías de señalización, de las que FUZ forma parte. Inhibidores como la estaurosporina, la genisteína, el PD98059, el U0126, el LY294002, el SB203580, el SP600125 y el Y-27632 son potentes inhibidores de varias quinasas y vías que reducen el funcionamiento regular de estas vías, inhibiendo así indirectamente a FUZ. Por ejemplo, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por la estaurosporina y la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína pueden interrumpir las vías de señalización que requieren la participación de FUZ, lo que conduce a su inhibición funcional. Por lo tanto, al interrumpir estas vías de señalización clave, los inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de FUZ.