Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Noscapine | 128-62-1 | sc-219418 | 10 mg | $102.00 | ||
La noscapina, un derivado del furano, presenta interesantes propiedades fotoquímicas que le permiten participar en reacciones inducidas por la luz, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos. Su estructura electrónica única permite importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. Además, la capacidad del compuesto para someterse a reacciones de ciclización contribuye a su variada reactividad, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar vías sintéticas basadas en furanos. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA, un derivado del furano, presenta notables características de solubilidad debido a su larga cadena alquílica, que potencia sus interacciones hidrófobas. Este compuesto participa en redes únicas de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad como ácido. Su distinta configuración electrónica facilita ataques electrofílicos selectivos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, la flexibilidad estructural del TOFA permite cambios conformacionales que pueden modular su interacción con diversos sustratos, aumentando su utilidad en química sintética. | ||||||
1-Methyladenosine | 15763-06-1 | sc-216121C sc-216121D sc-216121 sc-216121A sc-216121B | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $102.00 $153.00 $306.00 $490.00 $765.00 | 4 | |
La 1-metiladenosina, un derivado del furano, presenta interacciones moleculares intrigantes gracias a su estructura única de base nitrogenada, que permite interacciones específicas de apilamiento con ácidos nucleicos. Su anillo de furano rico en electrones aumenta su reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones de cicloadición. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su adaptabilidad conformacional puede afectar a su afinidad de unión en diversos entornos químicos. | ||||||
1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-xylofuranose | 30571-56-3 | sc-282287 sc-282287A | 5 g 10 g | $240.00 $425.00 | ||
La 1,2,3,5-Tetra-O-acetil-D-xilofuranosa es un derivado furano caracterizado por sus grupos hidroxilo acetilados, que mejoran su solubilidad y reactividad. El anillo furano del compuesto facilita interacciones electrónicas únicas, lo que le permite participar en reacciones de glicosilación selectivas. Su configuración estérica influye en la cinética de reacción, favoreciendo vías específicas en la síntesis de carbohidratos. Además, los grupos acetilo pueden modular los enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su estabilidad en diversos disolventes. | ||||||
FURA 2/AM | 108964-32-5 | sc-203052 sc-203052A sc-203052B | 50 µg 1 mg 50 mg | $32.00 $146.00 $3874.00 | 17 | |
FURA 2/AM es un compuesto a base de furano que destaca por su capacidad para quelar iones de calcio, lo que influye significativamente en sus propiedades de fluorescencia. La estructura del anillo de furano le confiere una flexibilidad conformacional única, lo que mejora su interacción con los componentes celulares. Este compuesto presenta un comportamiento fotofísico diferenciado, con una marcada sensibilidad a los cambios en el entorno local, lo que lo convierte en una sonda eficaz para estudiar procesos biológicos dinámicos. Su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, facilitando la captación celular. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
El AGK2, un inhibidor de la SIRT2 clasificado en la familia de los furanos, presenta interesantes interacciones moleculares gracias a su estructura electrónica única. La fracción de furano contribuye a su capacidad para participar en el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su afinidad de unión a las proteínas diana. Este compuesto presenta una cinética de inhibición selectiva, lo que permite una modulación matizada de las vías enzimáticas. Sus características de solubilidad mejoran su distribución en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 1-(4-nitrobenzoate) | 52522-49-3 | sc-256302 | 5 g | $128.00 | ||
La 2,3,5-Tri-O-bencil-D-arabinofuranosa 1-(4-nitrobenzoato) es un derivado furano caracterizado por su compleja estereoquímica y reactividad. La presencia del grupo nitrobenzoato potencia su naturaleza electrofílica, facilitando el ataque nucleofílico en las vías sintéticas. Sus sustituyentes bencílicos contribuyen a las interacciones hidrófobas, influyendo en la solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten una reactividad diversa, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
True Blue Chloride | 71431-30-6 | sc-216026 | 5 mg | $435.00 | 2 | |
El cloruro True Blue es un derivado del furano que destaca por sus propiedades electrónicas y patrones de reactividad únicos. La presencia de átomos halógenos potencia su carácter electrófilo, favoreciendo una rápida cinética de reacción con nucleófilos. Su peculiar estructura molecular permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que conduce a vías únicas en la química sintética. Además, su perfil de solubilidad en disolventes polares se ve influido por los enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactona, un derivado del furano, presenta interesantes propiedades fotoquímicas debido a su sistema de doble enlace conjugado, que facilita la absorción de la luz y la transferencia de energía. Sus características estructurales le permiten participar en reacciones de cicloadición, formando aductos estables con dienófilos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones radicales se ve reforzada por su estabilización de resonancia, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos se ve influida por interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
El clorhidrato de naloxona, clasificado como furano, presenta propiedades electrónicas únicas derivadas de su estructura aromática, que permite una importante deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia de grupos funcionales facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para someterse a reacciones de oxidación y reducción amplía aún más su potencial para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||