Los inhibidores de la hormona foliculoestimulante (FSH) son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la FSH, una hormona glicoproteica producida por la hipófisis anterior, e inhiben su acción. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos, especialmente en el desarrollo de los folículos ováricos en las mujeres y la espermatogénesis en los hombres. Los inhibidores de la FSH ejercen su acción interfiriendo en la unión de la FSH a sus receptores en las células diana, reduciendo o deteniendo así las vías de señalización descendentes responsables de la regulación hormonal de los tejidos reproductivos. Estos compuestos pueden ser estructuralmente diversos, incluyendo tanto moléculas pequeñas como inhibidores biológicos más grandes, que pueden bloquear la actividad de la FSH a través de varios mecanismos, como el antagonismo competitivo o la modulación alostérica.La inhibición de la función de la FSH resulta en la supresión de las vías de señalización implicadas en la proliferación celular, la diferenciación y la producción de hormonas como el estrógeno en las mujeres y la testosterona en los hombres. Al bloquear la FSH, estos inhibidores pueden modular los circuitos de retroalimentación que mantienen el equilibrio de las hormonas reproductivas. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la FSH pueden dirigirse a los lugares de interacción entre la hormona y su receptor o afectar a la capacidad del receptor para transducir señales dentro de la célula. Algunos compuestos están diseñados para imitar los mecanismos reguladores naturales, mientras que otros están diseñados para unirse directamente a la FSH o a su receptor, impidiendo la formación del complejo hormona-receptor. Sus estructuras se diseñan a menudo para lograr una alta especificidad y potencia, lo que los convierte en una valiosa herramienta para estudiar la fisiología reproductiva y las vías de señalización celular relacionadas con la FSH.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El β-estradiol puede disminuir la expresión de FSH al activar los receptores de estrógenos en el hipotálamo y la hipófisis, desencadenando una reducción retroalimentada de la GnRH y la subsiguiente secreción de FSH. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progesterona tiene la capacidad de regular a la baja la expresión de FSH cambiando la pulsatilidad de la liberación de GnRH, que es crucial para la producción rítmica de FSH. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe las enzimas de biosíntesis de esteroides, lo que provoca una reducción de los niveles de esteroides que, posteriormente, podría disminuir la expresión de FSH al alterar el bucle de retroalimentación hormonal. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hidroxidigitoxina puede suprimir la secreción de FSH al aumentar los niveles centrales de dopamina, que pueden inhibir la liberación de GnRH y, por tanto, disminuir la producción de FSH. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Como neurotransmisor, la dopamina puede disminuir la secreción de FSH al inhibir las neuronas GnRH del hipotálamo, reduciendo así la liberación de FSH de la hipófisis. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
La triptorelina, como agonista de la GnRH, provoca inicialmente un aumento de la producción de FSH, pero la administración crónica conduce a la regulación a la baja del receptor y a la subsiguiente disminución sostenida de la expresión de FSH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
La abiraterona inhibe la enzima CYP17, crucial para la producción de andrógenos, lo que puede provocar una disminución de la expresión de FSH debido a una menor retroalimentación negativa mediada por andrógenos. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol, al inhibir la enzima aromatasa, reduce la síntesis de estrógenos, lo que puede provocar un aumento de la GnRH y una disminución concomitante de la producción de FSH debido a la interrupción de las señales de retroalimentación. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona, a través de su actividad antiandrogénica, puede reducir la secreción de FSH al disminuir los niveles de andrógenos que suelen proporcionar una retroalimentación negativa al eje hipotalámico-hipofisario. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
El ERB 041 actúa como modulador de los receptores de estrógenos y puede disminuir la secreción de FSH al unirse a los receptores de estrógenos del hipotálamo y la hipófisis, interrumpiendo así la retroalimentación normal mediada por estrógenos necesaria para la producción de FSH. |