FRP-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FRP-4 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Camptothecin CAS 7689-03-4, Chetomin CAS 1403-36-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Geldanamycin CAS 30562-34-6.
Los inhibidores de la FRP-4 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína FRP-4, también conocida como proteína 4 relacionada con Frizzled. La proteína FRP-4 es miembro de la familia de proteínas relacionadas con Frizzled, que desempeña un papel crucial en la regulación de las vías de señalización asociadas a la familia de proteínas Wnt. La señalización Wnt está implicada en varios procesos de desarrollo, como la embriogénesis, la homeostasis tisular y la determinación del destino celular. La FRP-4, en particular, actúa como modulador de la señalización Wnt uniéndose a los ligandos Wnt e impidiendo su interacción con los receptores Frizzled, inhibiendo así las cascadas de señalización Wnt descendentes. Los inhibidores de FRP-4 se desarrollan principalmente con fines de investigación, sirviendo como herramientas esenciales para que científicos e investigadores investiguen los mecanismos moleculares y las funciones asociadas a esta proteína en el contexto de la biología del desarrollo y la señalización celular.
Los inhibidores de FRP-4 se componen normalmente de pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína FRP-4, alterando su función normal como regulador de la señalización Wnt. Al inhibir la FRP-4, estos compuestos pueden interferir potencialmente con la función inhibidora de la FRP-4 sobre la señalización Wnt, lo que conduce a la activación de las vías Wnt descendentes. Los investigadores utilizan inhibidores de FRP-4 en el laboratorio para manipular la actividad de esta proteína y estudiar su papel en diversos aspectos del desarrollo y la homeostasis tisular. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares por los que la FRP-4 modula la señalización Wnt y contribuyen a una comprensión más profunda de su importancia en el contexto de la biología del desarrollo y las vías de señalización celular. Aunque los inhibidores de FRP-4 pueden tener implicaciones más amplias, su principal objetivo es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos de la regulación de la señalización Wnt mediada por FRP-4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARNm del gen FRP-4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I, impidiendo la relegación del ADN y afectando a la transcripción de genes como el FRP-4. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Altera la estructura del complejo de transcripción del factor inducible por hipoxia (HIF), afectando potencialmente a la expresión de FRP-4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede detener la progresión del ciclo celular, reduciendo potencialmente la síntesis de la proteína FRP-4. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se une a la proteína de choque térmico 90 (HSP90), desestabilizando potencialmente las proteínas cliente y afectando a los niveles de proteína FRP-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, susceptible de réguler à la baisse les voies qui contrôlent la synthèse des protéines, y compris celle de la FRP-4. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se une al ADN e impide la síntesis de ARN, lo que podría provocar una disminución de los niveles de ARNm de FRP-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los factores de transcripción implicados en la expresión de FRP-4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, cambiando potencialmente el patrón de expresión de genes como el FRP-4. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Compuesto tiazólico que inhibe el factor de transcripción FOXM1, disminuyendo potencialmente la expresión de los genes regulados por este factor, incluido el FRP-4. | ||||||