Fragile X Syndrome Anticuerpos y Productos Relacionados

Santa Cruz Biotechnology ofrece una amplia variedad de anticuerpos monoclonales contra el síndrome del cromosoma X frágil para la investigación avanzada en trastornos del neurodesarrollo. Los anticuerpos contra el síndrome del cromosoma X frágil son compatibles con múltiples técnicas, incluyendo western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones embebidas en parafina (IHCP), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El síndrome del cromosoma X frágil está causado por una mutación en el gen FMR1, que provoca una deficiencia en la proteína del retraso mental del cromosoma X frágil (FMRP), que desempeña un papel crucial en la función sináptica y la plasticidad. Comprender el síndrome del cromosoma X frágil es esencial para descubrir los mecanismos subyacentes del deterioro cognitivo y los problemas de conducta asociados a esta enfermedad. La investigación centrada en la FMRP puede revelar vías moleculares afectadas por su deficiencia e identificar posibles dianas terapéuticas. Investigar el papel de la FMRP en el desarrollo sináptico proporciona información valiosa sobre la comunicación neuronal y la plasticidad. El examen de los patrones de expresión génica de FMR1 ayuda a los investigadores a comprender la compleja regulación de la producción de FMRP. Los anticuerpos monoclonales de Santa Cruz Biotechnology para la investigación del síndrome del cromosoma X frágil ayudan a los científicos de todo el mundo a avanzar en el conocimiento de este importante trastorno del neurodesarrollo.