Los inhibidores de FOXP2 son una categoría de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad del gen FOXP2, que codifica para un factor de transcripción con importantes implicaciones en el campo de la genética y la neurociencia. FOXP2, abreviatura de Forkhead box P2, es un factor de transcripción muy conservado que desempeña un papel crucial en el desarrollo y la función del cerebro humano, en particular en los procesos relacionados con el lenguaje y el habla. Este gen se encuentra en el cromosoma 7 de los seres humanos y está muy expresado en los ganglios basales, el córtex y otras regiones del cerebro, lo que indica su importancia en el sistema nervioso central.
El desarrollo de inhibidores de FOXP2 ha suscitado un interés considerable entre los investigadores interesados en comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la adquisición del lenguaje y la producción del habla. Al inhibir la actividad de FOXP2, estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel del gen en el desarrollo y la función neuronales. Pueden ayudar a los investigadores a descubrir las intrincadas vías y redes reguladoras en las que interviene FOXP2, arrojando luz sobre cómo los factores genéticos contribuyen a los trastornos relacionados con el lenguaje y las funciones cognitivas. Además, los inhibidores de FOXP2 pueden emplearse en estudios con animales para dilucidar el impacto del gen en el desarrollo cerebral y la comunicación y, en última instancia, hacer avanzar nuestros conocimientos sobre la compleja interacción entre la genética y las capacidades lingüísticas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que podría reducir la metilación del promotor del gen FOXP2 y provocar su regulación a la baja. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico puede inhibir las desacetilasas de histonas, lo que posiblemente conduce a estados alterados de la cromatina y a la reducción de la expresión de FOXP2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Se sabe que este compuesto interfiere con la síntesis de ARN, y puede inhibir la expresión de FOXP2 interrumpiendo su transcripción o traducción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría reducir la expresión de FOXP2 al bloquear su transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina modula varias vías de señalización y expresiones génicas. Puede disminuir la expresión de FOXP2 alterando la actividad de los factores de transcripción o las modificaciones epigenéticas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se sabe que el resveratrol modula varias vías de señalización y podría disminuir potencialmente la expresión de FOXP2 a través de alteraciones en la actividad de los factores de transcripción o modificaciones epigenéticas. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Al inhibir la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa puede crear un entorno celular que conduzca a la reducción de la expresión de FOXP2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea interrumpe la síntesis de ADN, y potencialmente podría conducir a una reducción de la expresión de FOXP2 mediante la inhibición de su transcripción. |