Fluorogenic Sustratos

Chymotrypsin Substrate II, Fluorogenic es un sustrato fluorogénico especializado diseñado para mostrar una fluorescencia mejorada tras la escisión por la quimotripsina. Su secuencia peptídica única facilita interacciones específicas con la enzima, dando lugar a un aumento medible de la intensidad de fluorescencia. Este sustrato presenta una rápida tasa de recambio, lo que permite monitorizar la actividad proteolítica en tiempo real. Las distintas propiedades espectrales del compuesto permiten una detección sensible en sistemas biológicos complejos, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar la dinámica enzimática.

El éter bencílico de resorufina es un compuesto fluorogénico que presenta un notable aumento de la fluorescencia tras la hidrólisis enzimática. Su estructura permite interacciones específicas con diversas hidrolasas, lo que da lugar a una rápida liberación de resorufina, que se caracteriza por su vibrante emisión. El exclusivo grupo bencílico donador de electrones del compuesto mejora sus propiedades fotofísicas, lo que permite una detección sensible en diversos entornos. Su cinética de reacción se ve influida por la concentración de sustrato y la especificidad enzimática, lo que la convierte en una herramienta versátil para sondear mecanismos enzimáticos.

El Ac-YVAD-AFC es un sustrato fluorogénico que muestra un aumento significativo de la fluorescencia al ser escindido por las caspasas. Su diseño incorpora una secuencia peptídica que interactúa selectivamente con estas proteasas, facilitando su rápida hidrólisis. La liberación resultante de AFC (7-amino-4-trifluorometilcumarina) da lugar a una señal de fluorescencia pronunciada. Las características estructurales y la cinética de reacción únicas de este compuesto permiten una monitorización precisa de la actividad de las caspasas, lo que lo convierte en una sonda eficaz para el estudio de las vías apoptóticas.

El Ac-YEVD-AMC es un sustrato fluorogénico caracterizado por su escisión selectiva por las caspasas, lo que provoca un notable aumento de la fluorescencia. El compuesto presenta una secuencia peptídica única que se acopla específicamente con las enzimas caspasas, promoviendo una hidrólisis eficiente. Tras la escisión, la liberación de AMC (7-amino-4-metilcumarina) genera una fuerte señal fluorescente. Sus distintas interacciones moleculares y su rápida cinética de reacción permiten un análisis detallado de la actividad proteolítica, proporcionando información sobre los procesos celulares.

El 4-metilumbeliferil-β-D-glucopiranósido es un compuesto fluorogénico que presenta una notable especificidad para las β-glucosidasas. Tras la hidrólisis enzimática, libera 4-metilumbeliferona, que emite una fuerte fluorescencia, lo que facilita una detección sensible. La estructura del compuesto permite interacciones eficaces entre el sustrato y la enzima, lo que aumenta la velocidad de reacción. Sus propiedades únicas lo convierten en una herramienta excelente para estudiar la actividad de las glucosidasas y comprender la dinámica del metabolismo de los hidratos de carbono.

Ac-VAD-AFC es un sustrato fluorogénico que se dirige selectivamente a las caspasas, enzimas clave en la apoptosis. Al escindirse, libera un producto altamente fluorescente que permite monitorizar en tiempo real la actividad de las caspasas. El diseño del compuesto incorpora una secuencia peptídica que imita a los sustratos naturales, favoreciendo una unión y catálisis enzimáticas eficientes. Su rápida cinética de reacción y su alta sensibilidad lo convierten en una herramienta esencial para investigar las vías de apoptosis celular y los procesos proteolíticos.

Proteasome Substrate I es un compuesto fluorogénico que sirve como sustrato para proteasomas, facilitando el estudio de las vías de degradación de proteínas. Tras la escisión proteolítica, emite una señal fluorescente brillante que permite cuantificar la actividad del proteasoma. Su estructura peptídica única mejora la especificidad para las enzimas proteasomales, mientras que la rápida tasa de recambio garantiza la detección oportuna de los eventos proteolíticos, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para explorar la dinámica de las proteínas celulares.

Ac-VDVAD-AFC es un sustrato fluorogénico diseñado para interactuar selectivamente con enzimas proteolíticas específicas. Su secuencia peptídica única promueve una unión de alta afinidad, permitiendo una monitorización precisa de la actividad de la proteasa. El compuesto muestra un rápido aumento de la fluorescencia en el momento de la escisión, lo que permite el seguimiento en tiempo real de las reacciones enzimáticas. Este comportamiento dinámico, unido a sus interacciones moleculares a medida, lo convierte en una sonda eficaz para diseccionar las vías proteolíticas en diversos contextos biológicos.

El butirato de resorufina es un compuesto fluorogénico caracterizado por su capacidad de experimentar un aumento significativo de la fluorescencia tras la hidrólisis enzimática. Su estructura única facilita las interacciones con las hidrolasas, lo que conduce a una rápida liberación de resorufina, un producto altamente fluorescente. La cinética de reacción del compuesto se ve influida por las propiedades estéricas y electrónicas de la fracción de butirato, lo que permite una detección sensible de la actividad enzimática en diversos entornos bioquímicos.

La 7-amido-4-metilcumarina glutaril-L-fenilalanina es un sustrato fluorogénico que presenta una notable fluorescencia tras la escisión enzimática. Su diseño incorpora una fracción de cumarina que potencia la emisión de luz mediante interacciones intramoleculares. La estructura única del compuesto permite la unión selectiva a enzimas específicas, lo que resulta en una respuesta de fluorescencia rápida y medible. Los componentes glutarílico y fenilalanínico ajustan con precisión la cinética de reacción, lo que permite un seguimiento preciso de los procesos enzimáticos.