Fluoresceins
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorescein dibutyrate | 7298-65-9 | sc-396618 sc-396618A | 5 g 25 g | $168.00 $617.00 | ||
El dibutirato de fluoresceína es un derivado único de la fluoresceína que destaca por sus grupos funcionales éster, que mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, como un alto rendimiento cuántico y sensibilidad a los cambios ambientales, lo que lo convierte en una sonda eficaz para estudiar las interacciones moleculares. Su capacidad para sufrir hidrólisis en entornos acuosos permite un seguimiento dinámico de la cinética de reacción, lo que aporta información sobre los procesos celulares y la dinámica de las membranas. | ||||||
Dihydrofluorescein diacetate | 35340-49-9 | sc-396175 | 500 mg | $255.00 | ||
El diacetato de dihidrofluoresceína es un derivado distintivo de la fluoresceína caracterizado por sus grupos diacetato, que facilitan la permeabilidad celular. Al ser captado por las células, es hidrolizado por las esterasas para dar lugar a un producto altamente fluorescente que permite el seguimiento en tiempo real de las actividades celulares. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia bajo longitudes de onda de excitación específicas, lo que lo convierte en una herramienta excelente para visualizar procesos biológicos dinámicos. Su reactividad con las especies reactivas del oxígeno pone aún más de relieve su papel en el estudio del estrés oxidativo. | ||||||
Fluoresceinamine Hydrochloride Isomer 1 | 53360-53-5 | sc-211523 | 2 g | $380.00 | ||
El clorhidrato de fluoresceinamina isómero 1 es un derivado único de la fluoresceína conocido por su mayor solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, como un alto rendimiento cuántico y perfiles específicos de excitación/emisión, que permiten obtener imágenes fluorescentes precisas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a sus características ópticas únicas, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
6-IAF | 73264-12-7 | sc-396580 sc-396580A | 50 mg 250 mg | $168.00 $816.00 | ||
El 6-IAF es un distintivo derivado de la fluoresceína caracterizado por su robusta fluorescencia y excepcional fotoestabilidad. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, como fuertes interacciones dipolo-dipolo y una eficaz estabilización de resonancia, que mejoran sus propiedades ópticas. Su rápida cinética de reacción facilita procesos de etiquetado eficaces, mientras que su capacidad para formar agregados en determinadas condiciones puede dar lugar a cambios intrigantes en la intensidad de la fluorescencia, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios fotofísicos. | ||||||
10-Octadecylacridine orange bromide | 75168-16-0 | sc-396631 | 25 mg | $145.00 | ||
El bromuro de 10-octadecilacridina naranja es un notable colorante fluorescente conocido por sus singulares interacciones hidrófobas y su mayor solubilidad en medios no polares. Este compuesto muestra una notable capacidad para formar agregados J, que pueden alterar significativamente sus características de emisión. Sus propiedades distintivas de aceptación y donación de electrones contribuyen a un rico comportamiento fotofísico, que permite respuestas de fluorescencia variadas en diferentes condiciones, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de dinámica molecular y fenómenos de agregación. | ||||||
Fluorescein-diacetate-5-isothiocyanate | 118378-76-0 | sc-294601 | 100 mg | $500.00 | ||
La fluoresceína-diacetato-5-isotiocianato es una sonda fluorescente versátil caracterizada por su grupo isotiocianato reactivo, que facilita la unión covalente con biomoléculas que contienen aminas. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia debido a su estructura conjugada única, que permite una transferencia de energía eficiente y fotoestabilidad. Su capacidad para penetrar en las membranas celulares y posteriormente hidrolizarse en fluoresceína aumenta su utilidad en el seguimiento de procesos celulares, proporcionando información sobre interacciones y vías biológicas dinámicas. | ||||||
Chromoionophore XI | 138833-46-2 | sc-211092 | 50 mg | $189.00 | ||
El cromionóforo XI es un compuesto fluorescente distintivo conocido por sus excepcionales propiedades selectivas de iones, en particular en la detección de cationes. Su estructura única permite interacciones específicas con iones metálicos, lo que provoca cambios significativos en la intensidad de la fluorescencia. Este compuesto presenta una cinética de respuesta rápida, lo que lo hace ideal para la monitorización en tiempo real de las concentraciones de iones. Además, su alta fotoestabilidad y amplio espectro de absorción aumentan su eficacia en diversas aplicaciones analíticas, proporcionando datos fiables sobre entornos iónicos. | ||||||
6,7-Dimethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 151625-32-0 | sc-396609 | 100 mg | $215.00 | ||
La 6,7-dimetoxi-4-(trifluorometil)cumarina es un notable compuesto fluorescente caracterizado por su fuerte grupo trifluorometil, que retira electrones y mejora sus propiedades fotofísicas. Este compuesto presenta un pronunciado desplazamiento de Stokes, lo que permite diferenciar claramente entre las longitudes de onda de excitación y de emisión. Su estructura molecular única facilita la transferencia de carga intramolecular, lo que se traduce en una mayor eficacia de la fluorescencia. Además, presenta una notable estabilidad bajo luz ultravioleta, lo que lo hace adecuado para diversas condiciones experimentales. | ||||||
2′,7′-Difluorofluorescein | 195136-58-4 | sc-396616 | 100 mg | $208.00 | ||
La 2',7'-Difluorofluoresceína es un colorante fluorescente característico conocido por su mayor fotoestabilidad y sensibilidad a los cambios de pH. La presencia de dos átomos de flúor influye significativamente en su distribución electrónica, dando lugar a un perfil de emisión único. Este compuesto presenta un notable efecto solvatocrómico, en el que su intensidad de fluorescencia varía con la polaridad del disolvente. Su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno, aumenta aún más su utilidad en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
FMS | 197777-71-2 | sc-396625 | 25 mg | $172.00 | ||
El FMS, un derivado especializado de la fluoresceína, presenta notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por su elevado rendimiento cuántico y su rápida respuesta de fluorescencia. Su estructura única permite procesos eficientes de transferencia de energía, lo que lo hace especialmente eficaz en entornos complejos. La reactividad del compuesto como haluro ácido facilita las reacciones de acoplamiento selectivo, permitiendo la formación de diversos conjugados. Además, el FMS muestra una pronunciada dependencia de la temperatura en su comportamiento de fluorescencia, lo que pone de relieve su naturaleza dinámica en condiciones variables. | ||||||