Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Fluorescin diacetate; Diacetyldihydrofluorescein
Application(s):
Dihydrofluorescein diacetate est un produit chimique hydrolysé par les estérases cellulaires.
Numéro CAS:
35340-49-9
Masse Moléculaire:
418.40
Formule Moléculaire:
C24H18O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diacétate de dihydrofluorescéine est un composé non fluorescent utilisé comme indicateur perméable aux cellules des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans diverses applications expérimentales. Lorsqu'il pénètre dans la cellule, le diacétate de dihydrofluorescéine est hydrolysé par des estérases intracellulaires pour former de la dihydrofluorescéine, qui est ensuite oxydée par les ROS pour produire le composé hautement fluorescent, la fluorescéine. Ce processus permet de détecter et de quantifier les niveaux de ROS dans les cellules, ce qui donne une idée du stress oxydatif et de l'état d'oxydoréduction cellulaire. La fluorescence émise par la dihydrofluorescéine est un indicateur fiable de la production de ROS, qui peut être utile pour étudier les processus liés au stress oxydatif en biologie cellulaire et en biochimie. Sa capacité à détecter les niveaux de ROS dans les cellules fait du diacétate de dihydrofluorescéine un produit chimique permettant d'étudier le rôle du stress oxydatif dans divers processus cellulaires.


Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9) Références

  1. Le diacétate de dihydrofluorescéine est supérieur pour la détection des oxydants intracellulaires: comparaison avec le diacétate de 2',7'-dichlorodihydrofluorescéine, le 5(et 6)-carboxy-2',7'-dichlorodihydrofluorescéine diacétate et la dihydrorhodamine 123.  |  Hempel, SL., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 146-59. PMID: 10443931
  2. Les toxines urémiques induisent des lésions tubulaires proximales via l'absorption médiée par le transporteur d'anions organiques 1.  |  Motojima, M., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 555-63. PMID: 11815391
  3. Implication du stress oxygénique réactif dans les dommages cellulaires induits par le cadmium chez Euglena gracilis.  |  Watanabe, M. and Suzuki, T. 2002. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 131: 491-500. PMID: 11976064
  4. L'acide ascorbique atténue le stress oxydant dû à la ménadione dans les cellules endothéliales.  |  May, JM., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 411: 136-44. PMID: 12590932
  5. Régulation redox de la transition de la phase G1 à la phase S dans le cycle cellulaire de l'embryon de fibroblaste de souris.  |  Menon, SG., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2109-17. PMID: 12727827
  6. Localisation mitochondriale des espèces réactives de l'oxygène par des sondes de dihydrofluorescéine.  |  Diaz, G., et al. 2003. Histochem Cell Biol. 120: 319-25. PMID: 14574587
  7. La capacité protectrice des extraits de plantes méditerranéennes contre les dommages oxydatifs de l'ADN. Le rôle des espèces radicalaires d'oxygène et de la teneur en polyphénols.  |  Kapiszewska, M., et al. 2005. J Physiol Pharmacol. 56 Suppl 1: 183-97. PMID: 15800394
  8. La lumière bleue génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) de manière différentielle dans les cellules épithéliales tumorales et normales.  |  Lockwood, DB., et al. 2005. Dent Mater. 21: 683-8. PMID: 15978279
  9. Espèces réactives intracellulaires de l'oxygène dans les monocytes générées par des chromophores photosensibles activés par la lumière bleue.  |  Bouillaguet, S., et al. 2008. Dent Mater. 24: 1070-6. PMID: 18243296
  10. Effet des alcaloïdes benzo[c]phénanthridines quaternaires sanguilutine et chelilutine sur les cellules normales et cancéreuses.  |  Slunská, Z., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 697-706. PMID: 20138138
  11. Évaluation in vitro des réponses cellulaires aux nanoparticules d'hydroxyapatite en forme de bâtonnets de différentes longueurs et surfaces.  |  Zhao, X., et al. 2011. Nanotoxicology. 5: 182-94. PMID: 21609137
  12. La réduction pharmacologique du stress ER protège contre la toxicité neuronale de TDP-43 in vivo.  |  Vaccaro, A., et al. 2013. Neurobiol Dis. 55: 64-75. PMID: 23567652
  13. Chimie de l'acide carboxylique de la dihydrofluorescéine dans l'oxydation et son application à la détection des ROS fluorogènes.  |  Le, HT., et al. 2021. Free Radic Res. 55: 461-468. PMID: 34227442

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dihydrofluorescein diacetate, 500 mg

sc-396175
500 mg
$255.00