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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorescein dibutyrate | 7298-65-9 | sc-396618 sc-396618A | 5 g 25 g | $168.00 $617.00 | ||
Le dibutyrate de fluorescéine est un dérivé unique de la fluorescéine qui se distingue par ses groupes fonctionnels esters, qui améliorent sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente des propriétés photophysiques distinctes, notamment un rendement quantique élevé et une sensibilité aux changements environnementaux, ce qui en fait une sonde efficace pour l'étude des interactions moléculaires. Sa capacité à subir une hydrolyse en milieu aqueux permet un suivi dynamique de la cinétique des réactions, ce qui donne un aperçu des processus cellulaires et de la dynamique des membranes. | ||||||
Dihydrofluorescein diacetate | 35340-49-9 | sc-396175 | 500 mg | $255.00 | ||
Le diacétate de dihydrofluorescéine est un dérivé distinctif de la fluorescéine caractérisé par ses groupes diacétate, qui facilitent la perméabilité cellulaire. Lors de l'absorption cellulaire, il est hydrolysé par des estérases pour donner un produit hautement fluorescent, ce qui permet un suivi en temps réel des activités cellulaires. Ce composé présente une forte fluorescence sous des longueurs d'onde d'excitation spécifiques, ce qui en fait un excellent outil pour visualiser les processus biologiques dynamiques. Sa réactivité avec les espèces réactives de l'oxygène souligne encore son rôle dans l'étude du stress oxydatif. | ||||||
Fluoresceinamine Hydrochloride Isomer 1 | 53360-53-5 | sc-211523 | 2 g | $380.00 | ||
L'isomère 1 du chlorhydrate de fluorescéinamine est un dérivé unique de la fluorescéine connu pour sa solubilité et sa stabilité accrues en milieu aqueux. Ce composé présente des propriétés photophysiques distinctes, notamment un rendement quantique élevé et des profils d'excitation/émission spécifiques, qui permettent une imagerie de fluorescence précise. Sa capacité à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions d'empilement π-π contribue à ses caractéristiques optiques uniques, ce qui le rend adapté à diverses applications analytiques. | ||||||
6-IAF | 73264-12-7 | sc-396580 sc-396580A | 50 mg 250 mg | $168.00 $816.00 | ||
Le 6-IAF est un dérivé de la fluorescéine qui se caractérise par une fluorescence robuste et une photostabilité exceptionnelle. Ce composé présente des interactions moléculaires uniques, notamment de fortes interactions dipôle-dipôle et une stabilisation efficace de la résonance, qui renforcent ses propriétés optiques. Sa cinétique de réaction rapide facilite les processus de marquage efficaces, tandis que sa capacité à former des agrégats dans certaines conditions peut entraîner des changements intrigants dans l'intensité de la fluorescence, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études photophysiques. | ||||||
10-Octadecylacridine orange bromide | 75168-16-0 | sc-396631 | 25 mg | $145.00 | ||
Le bromure de 10-octadécylacridine orange est un colorant fluorescent connu pour ses interactions hydrophobes uniques et sa solubilité accrue dans les environnements non polaires. Ce composé présente une capacité remarquable à former des agrégats J, qui peuvent modifier de manière significative ses caractéristiques d'émission. Ses propriétés distinctes de donneur et d'accepteur d'électrons contribuent à un comportement photophysique riche, permettant des réponses de fluorescence variées dans différentes conditions, ce qui en fait un sujet fascinant pour les études sur la dynamique moléculaire et les phénomènes d'agrégation. | ||||||
Fluorescein-diacetate-5-isothiocyanate | 118378-76-0 | sc-294601 | 100 mg | $500.00 | ||
Le 5-isothiocyanate de fluorescéine-diacétate est une sonde fluorescente polyvalente caractérisée par son groupe isothiocyanate réactif, qui facilite la liaison covalente avec les biomolécules contenant des amines. Ce composé présente une forte fluorescence en raison de sa structure conjuguée unique, qui permet un transfert d'énergie efficace et une photostabilité. Sa capacité à pénétrer les membranes cellulaires et à s'hydrolyser ensuite en fluorescéine renforce son utilité dans le suivi des processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les interactions et les voies biologiques dynamiques. | ||||||
Chromoionophore XI | 138833-46-2 | sc-211092 | 50 mg | $189.00 | ||
Le chromoionophore XI est un composé fluorescent distinctif connu pour ses propriétés exceptionnelles de sélectivité ionique, en particulier pour la détection des cations. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les ions métalliques, ce qui entraîne des changements significatifs dans l'intensité de la fluorescence. Ce composé présente une cinétique de réponse rapide, ce qui le rend idéal pour la surveillance en temps réel des concentrations d'ions. En outre, sa photostabilité élevée et son large spectre d'absorption renforcent son efficacité dans diverses applications analytiques, fournissant des données fiables sur les environnements ioniques. | ||||||
6,7-Dimethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 151625-32-0 | sc-396609 | 100 mg | $215.00 | ||
La 6,7-diméthoxy-4-(trifluorométhyl)coumarine est un composé fluorescent remarquable caractérisé par son groupe trifluorométhyl qui attire fortement les électrons, ce qui améliore ses propriétés photophysiques. Ce composé présente un décalage de Stokes prononcé, ce qui permet de différencier clairement les longueurs d'onde d'excitation et d'émission. Sa structure moléculaire unique facilite le transfert de charge intramoléculaire, ce qui améliore l'efficacité de la fluorescence. En outre, il fait preuve d'une stabilité remarquable sous la lumière UV, ce qui le rend adapté à diverses conditions expérimentales. | ||||||
2′,7′-Difluorofluorescein | 195136-58-4 | sc-396616 | 100 mg | $208.00 | ||
La 2',7'-Difluorofluoresceine est un colorant fluorescent distinctif connu pour sa photostabilité accrue et sa sensibilité aux changements de pH. La présence de deux atomes de fluor influence considérablement sa distribution électronique, ce qui entraîne un profil d'émission unique. Ce composé présente un effet solvatochromique notable, où l'intensité de sa fluorescence varie en fonction de la polarité du solvant. Sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques, telles que la liaison hydrogène, renforce encore son utilité dans diverses applications analytiques. | ||||||
FMS | 197777-71-2 | sc-396625 | 25 mg | $172.00 | ||
Le FMS, un dérivé spécialisé de la fluorescéine, présente des propriétés photophysiques remarquables, caractérisées par un rendement quantique élevé et une réponse rapide de la fluorescence. Sa structure unique permet des processus de transfert d'énergie efficaces, ce qui le rend particulièrement performant dans les environnements complexes. La réactivité du composé en tant qu'halogénure d'acide facilite les réactions de couplage sélectif, ce qui permet la formation de divers conjugués. En outre, le FMS présente une dépendance prononcée à la température dans son comportement de fluorescence, ce qui met en évidence sa nature dynamique dans des conditions variables. | ||||||