Los inhibidores de FLT3-L como clase química engloban principalmente inhibidores de tirosina cinasa de molécula pequeña. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio de unión del adenosín trifosfato (ATP) del dominio cinasa del FLT3, un receptor que cuando es activado por su ligando, el FLT3-L, propaga señales esenciales para el crecimiento y la supervivencia de las células progenitoras hematopoyéticas. Al ocupar el sitio ATP, estos inhibidores impiden los eventos de fosforilación que son necesarios para la activación del FLT3 y sus subsiguientes cascadas de señalización.
El desarrollo de estos inhibidores se ha basado en la biología estructural del FLT3, incluidos su dominio de unión al ligando, su dominio cinasa y las regiones reguladoras que modulan su actividad. Inhibidores como la midostaurina y el quizartinib muestran especificidad en el bloqueo de la actividad de la cinasa FLT3; otros como el sorafenib y el sunitinib tienen un perfil de diana más amplio, afectando al FLT3 entre varias otras cinasas implicadas en la angiogénesis y la proliferación celular. La inhibición de FLT3 altera las vías de señalización normales que conducen a la proliferación y supervivencia celular, que normalmente son activadas por FLT3-L. A pesar de la diversidad en la estructura química y la especificidad de la diana, todos estos inhibidores comparten el mecanismo de acción común de inhibir la cinasa FLT3 e interferir en su transducción de señales, inhibiendo así los efectos que FLT3-L tendría normalmente en las vías de señalización celular.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 es un inhibidor de la cinasa multiobjetivo, que bloquea la actividad de la cinasa FLT3, inhibiendo así la señalización a través de FLT3-L. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible plusieurs tyrosines kinases, dont FLT3, et inhibe le signal de prolifération de FLT3-L. | ||||||
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | $67.00 $147.00 | ||
Quizartinib es un inhibidor selectivo de FLT3 que bloquea el eje de señalización de FLT3 activado por FLT3-L. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Crenolanib es un potente inhibidor de FLT3, que impide la actividad cinasa de FLT3 que desencadenaría FLT3-L. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib inhibe la quinasa FLT3, bloqueando así los efectos descendentes de la unión de FLT3-L. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multicinasa con actividad contra FLT3, que interfiere en la señalización mediada por FLT3-L. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, aunque se dirige principalmente a BCR-ABL, también inhibe FLT3 entre otras quinasas, afectando a la señalización de FLT3-L. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de la cinasa multiobjetivo que puede inhibir el FLT3, afectando a la vía activada por el FLT3-L. | ||||||
Tandutinib | 387867-13-2 | sc-202353 sc-202353A | 1 mg 5 mg | $82.00 $245.00 | ||
El tandutinib inhibe la FLT3, entre otras quinasas, interrumpiendo la transducción de señales tras la participación de la FLT3-L. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluido FLT3, inhibiendo así la acción de FLT3-L. | ||||||