Estructura molecular de Tandutinib, Número CAS: 387867-13-2
Tandutinib (CAS 387867-13-2)
Solicitud:
Tandutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor de piperazinil quinazolina
Número de CAS:
387867-13-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
562.7
Fórmula Molecular:
C31H42N6O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Tandutinib (CAS 387867-13-2) Referencias
- Resultados clínicos de fase 1 con tandutinib (MLN518), un nuevo antagonista de FLT3, en pacientes con leucemia mielógena aguda o síndrome mielodisplásico de alto riesgo: seguridad, farmacocinética y farmacodinámica. | DeAngelo, DJ., et al. 2006. Blood. 108: 3674-81. PMID: 16902153
- Síntesis mejorada de 6,7-dihidroxi-4-quinazolineaminas sustituidas: tandutinib, erlotinib y gefitinib. | Knesl, P., et al. 2006. Molecules. 11: 286-97. PMID: 17962760
- Tandutinib inhibe la señalización del receptor FMS y la formación de macrófagos y osteoclastos in vitro. | Brownlow, N., et al. 2008. Leukemia. 22: 1452-3. PMID: 18185521
- El inhibidor de FLT3 tandutinib (anteriormente MLN518) tiene efectos sinérgicos independientes de la secuencia con citarabina y daunorrubicina. | Schittenhelm, MM., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2621-30. PMID: 19625780
- La glicoproteína P y la proteína de resistencia al cáncer de mama afectan a la disposición de tandutinib, un inhibidor de la tirosina cinasa. | Yang, JJ., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 201-12. PMID: 20670210
- Pruebas preclínicas de tandutinib en un modelo de ratón transgénico de meduloblastoma. | Ohshima-Hosoyama, S., et al. 2012. J Pediatr Hematol Oncol. 34: 116-21. PMID: 22146535
- El factor de crecimiento endotelial vascular señala a través del receptor β del factor de crecimiento derivado de plaquetas en meningiomas in vitro. | Pfister, C., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 1702-13. PMID: 23047550
- Tandutinib inhibe la vía de señalización Akt/mTOR para inhibir el crecimiento del cáncer de colon. | Ponnurangam, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 598-609. PMID: 23427297
- El tandutinib (MLN518) revierte la resistencia a múltiples fármacos inhibiendo la actividad de eflujo de la proteína 7 de resistencia a múltiples fármacos (ABCC10). | Deng, W., et al. 2013. Oncol Rep. 29: 2479-85. PMID: 23525656
- Tandutinib (MLN518/CT53518) dirigido a células similares a las células madre mediante la inhibición de la función del miembro 2 de la subfamilia G del casete de unión a ATP. | Zhao, XQ., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 441-50. PMID: 23619284
- Descubrimiento de derivados de 4-piperazinil-2-aminopirimidina como inhibidores duales de JAK2 y FLT3. | Li, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111590. PMID: 31408808
- Estimación por LC-MS/MS de los niveles del agente anticancerígeno tandutinib en microsomas hepáticos humanos: Ensayo de evaluación de la estabilidad metabólica. | Attwa, MW., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4439-4449. PMID: 33122888
- Identificación y caracterización de metabolitos in vitro, in vivo y reactivos de tandutinib mediante espectrometría de masas con trampa de iones por cromatografía líquida. | Al-Shakliah, NS., et al. 2021. Anal Methods. 13: 399-410. PMID: 33410830
Inhibidor de:
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR-beta, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tandutinib, 1 mg | sc-202353 | 1 mg | $82.00 | |||
Tandutinib, 5 mg | sc-202353A | 5 mg | $245.00 |