Flk-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Flk-1 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Apatinib CAS 811803-05-1, Regorafenib CAS 755037-03-7, Cediranib CAS 288383-20-0 y Lenvatinib CAS 417716-92-8.
Los inhibidores de Flk-1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que se caracterizan principalmente por su capacidad para dirigirse selectivamente y modular la actividad de Flk-1, también conocido como receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2). Flk-1 es un receptor transmembrana tirosina quinasa que desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo y mantenimiento de los vasos sanguíneos. Los inhibidores diseñados para interaccionar con Flk-1 suelen ser pequeñas moléculas orgánicas que poseen características químicas específicas necesarias para unirse al receptor e interferir en sus vías de señalización. Estos inhibidores muestran una gran afinidad por el sitio de unión al ATP de Flk-1, inhibiendo eficazmente su actividad cinasa. Al alterar la función cinasa, los inhibidores de Flk-1 pueden interferir con las cascadas de señalización intracelular posteriores desencadenadas por la unión de los factores de crecimiento endotelial vascular (VEGF) a Flk-1. Esta alteración conduce a una supresión de la actividad cinasa del receptor. La diversidad estructural de los inhibidores de la Flk-1 permite optimizar su potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas. Los investigadores han empleado enfoques de química médica para desarrollar compuestos con características mejoradas, como una mayor biodisponibilidad y vidas medias más largas. El diseño molecular de los inhibidores de Flk-1 tiene en cuenta las interacciones químicas clave con el receptor, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las atracciones electrostáticas. Debido a su capacidad para interferir en la angiogénesis, estos inhibidores han atraído la atención en el campo de la oncología. En última instancia, el objetivo principal de la investigación de los inhibidores de Flk-1 es avanzar en nuestra comprensión de los procesos biológicos subyacentes y su modulación, allanando el camino para una mayor exploración científica y futuras aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
El inhibidor V de la tirosina cinasa VEGFR muestra una gran afinidad por Flk-1, alterando su función catalítica mediante una unión selectiva. El andamiaje único del compuesto le permite formar interacciones estables con las bolsas de unión críticas, alterando la conformación del receptor e inhibiendo las cascadas de señalización descendentes. Su cinética de reacción se caracteriza por un equilibrio entre una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que proporciona un enfoque matizado para modular la actividad de Flk-1 e influir en los procesos angiogénicos. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
Motesanib actúa como antagonista selectivo de Flk-1, participando en interacciones moleculares específicas que estabilizan su conformación inactiva. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan la unión precisa al sitio activo del receptor, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La cinética de Motesanib revela un perfil distintivo, con un inicio de acción rápido y una ocupación prolongada del receptor, lo que permite ajustar con precisión la modulación de las vías mediadas por Flk-1 y las respuestas celulares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib, base libre, presenta un mecanismo de acción único como inhibidor de Flk-1, caracterizado por su capacidad para interrumpir la dimerización del receptor. La conformación estructural de este compuesto permite una unión de alta afinidad, lo que conduce a una alteración significativa de las vías de señalización descendentes. Su cinética de interacción demuestra una tasa de disociación lenta, lo que garantiza una inhibición sostenida de la actividad de Flk-1, que puede influir profundamente en la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
BMS 794833 | 1174046-72-0 | sc-364439 sc-364439A | 10 mg 50 mg | $320.00 $970.00 | ||
El BMS 794833 funciona como un inhibidor selectivo de Flk-1, mostrando un perfil de unión distintivo que estabiliza el receptor en una conformación inactiva. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrófobas, aumentando su afinidad por la diana. Su arquitectura molecular única facilita un rápido inicio de acción, mientras que sus propiedades cinéticas sugieren un potencial de modulación prolongada del receptor, impactando en varios procesos celulares relacionados con el desarrollo vascular. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 actúa como un potente inhibidor de Flk-1, caracterizado por su capacidad para interrumpir la dimerización del receptor mediante un impedimento estérico único. Este compuesto presenta una interacción distinta con el sitio de unión al ATP, lo que provoca un cambio conformacional que altera las vías de señalización descendentes. Su comportamiento cinético indica una tasa de asociación rápida, junto con una disociación lenta, lo que permite una inhibición sostenida. Las características estructurales del compuesto promueven la selectividad, minimizando los efectos fuera de diana. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
La base libre de XL-184 funciona como inhibidor selectivo de Flk-1, mostrando una dinámica de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno dentro del dominio cinasa, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, con una prolongada duración del efecto debido a una lenta tasa de desactivación. Los atributos estructurales del compuesto aumentan su afinidad, garantizando una modulación precisa de las vías de señalización angiogénica. | ||||||
Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | sc-364484 sc-364484A | 10 mg 25 mg | $299.00 $470.00 | 1 | |
El ácido diláctico Dovitinib actúa como un inhibidor selectivo de Flk-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir la dimerización del receptor mediante un impedimento estérico único. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas distintivas que alteran el paisaje conformacional del dominio quinasa, impidiendo la activación. Su perfil cinético indica una afinidad de unión moderada, lo que permite una modulación equilibrada de las cascadas de señalización descendentes. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su distribución eficaz en sistemas biológicos. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
El clorhidrato de pazopanib funciona como inhibidor selectivo de Flk-1, presentando una dinámica de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Su estructura molecular permite interacciones hidrofóbicas específicas que dificultan la unión al ATP, modulando eficazmente la actividad de la cinasa. Las propiedades farmacocinéticas distintivas del compuesto mejoran su distribución y retención en los tejidos diana, mientras que su perfil de solubilidad favorece una interacción eficaz con las membranas celulares, influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
El DMXAA actúa como un potente modulador de Flk-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir la dimerización del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto provoca cambios conformacionales únicos que alteran la accesibilidad al sitio activo del receptor, afectando a las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético revela rápidas velocidades de unión y disociación, lo que facilita la modulación transitoria de las vías angiogénicas. Además, la naturaleza lipofílica del DMXAA aumenta la permeabilidad de la membrana, favoreciendo la captación celular y la interacción con las dianas intracelulares. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib funciona como un inhibidor selectivo de Flk-1, con una afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, bloqueando eficazmente el sitio de unión al ATP. Su comportamiento cinético muestra un inicio de acción lento, lo que permite una inhibición prolongada del receptor. Además, la rigidez estructural del pazopanib contribuye a su especificidad, minimizando los efectos no deseados y mejorando su interacción con moléculas de señalización clave. | ||||||