Date published: 2026-4-8

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Fliz1 Activadores

Los activadores comunes de Fliz1 incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Caliculina A CAS 101932-71-2 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.

Los activadores químicos de Fliz1 incluyen una variedad de compuestos que influyen en diferentes vías de señalización celular que conducen a la fosforilación y consiguiente activación funcional de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa directamente la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que desempeña un papel central en la señalización celular fosforilando proteínas diana como Fliz1. Del mismo modo, la forskolina actúa aumentando los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA), que también puede fosforilar Fliz1. En el otro lado de la regulación de la fosforilación, los inhibidores de las proteínas fosfatasas, como el ácido okadaico y la caliculina A, impiden la eliminación de los grupos fosfato de las proteínas, lo que conduce a una fosforilación sostenida y a la activación de Fliz1. La Ionomicina, al aumentar las concentraciones de calcio intracelular, puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio, que son capaces de fosforilar Fliz1. La anisomicina desencadena la activación de proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, que podría fosforilar Fliz1 como parte de la respuesta celular al estrés.

Además de estos activadores directos de la actividad cinasa, otros compuestos afectan indirectamente a la fosforilación de Fliz1 al perturbar las redes de señalización celular. LY294002, al inhibir PI3K, puede conducir a la activación de quinasas alternativas que pueden fosforilar Fliz1. La rapamicina, conocida por inhibir la vía mTOR, también puede activar otras vías de cinasas que convergen en la fosforilación de Fliz1. La citoquinina 6-Bencilaminopurina puede activar quinasas dentro de sus vías de señalización que fosforilen Fliz1, mientras que la Thapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la bomba SERCA, lo que potencialmente podría conducir a la activación de quinasas que fosforilarían Fliz1. Por último, el dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, asegura la activación de la PKA, que a su vez se dirige a la fosforilación de Fliz1, lo que demuestra la versatilidad de la señalización celular para modular la actividad de las proteínas a través de la fosforilación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

Este compuesto es un inhibidor de la proteína fosfatasa que impide la desfosforilación de las proteínas. Al inhibir las fosfatasas, el ácido ocadaico puede dar lugar a la fosforilación sostenida y, por tanto, a la activación funcional de Fliz1, dado que su actividad está regulada por la fosforilación.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían entonces fosforilar y activar Fliz1, ya que la señalización del calcio es una vía fundamental para la regulación de numerosas proteínas y sus actividades.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

De forma similar al ácido ocadaico, la caliculina A es también un inhibidor de la fosfatasa que puede impedir la desfosforilación de las proteínas, lo que podría conducir al estado activo continuado de Fliz1 a través de la fosforilación sostenida, activando así funcionalmente la proteína.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$137.00
$219.00
$449.00
$506.00
19
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden incluir sustratos de cinasas o las propias cinasas. Esta acumulación puede potenciar la fosforilación y la activación de Fliz1, ya que la ubiquitinación suele regular la degradación de las proteínas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de estas quinasas podría conducir a la fosforilación y posterior activación de Fliz1 como parte de la respuesta al estrés celular, donde la activación de proteínas es un acontecimiento común.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede aumentar la regulación de las vías compensatorias, lo que podría conducir a la activación de quinasas que podrían fosforilar y activar Fliz1 como parte de la respuesta celular para mantener la homeostasis en las vías de señalización.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede estimular una respuesta compensatoria activando otras quinasas que podrían fosforilar y activar Fliz1, ya que las células suelen activar vías alternativas para compensar la inhibición de una vía principal como la señalización mTOR.

6-Benzylaminopurine

1214-39-7sc-202428
sc-202428A
1 g
5 g
$20.00
$52.00
(1)

Una citoquinina que puede activar vías de señalización y cinasas específicas que pueden conducir a la fosforilación y activación de Fliz1, ya que se sabe que las citoquininas desempeñan un papel en los eventos de señalización que regulan la función y la actividad de las proteínas.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Un inhibidor de la bomba SERCA que aumenta los niveles de calcio citosólico, lo que podría conducir a la activación de las quinasas dependientes del calcio, que podrían fosforilar y activar así a Fliz1, dado que la señalización del calcio es crucial para la activación de muchas proteínas.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

Un análogo del AMPc que activa la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar a Fliz1, lo que conduce a su activación. El uso de este análogo garantiza la activación de las vías dependientes del AMPc, lo que puede tener amplios efectos sobre la fosforilación y la activación de las proteínas celulares.