FK-506 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FK-506 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Eritromicina CAS 114-07-8, Diltiazem CAS 42399-41-7, Verapamilo CAS 52-53-9 y Fluconazol CAS 86386-73-4.
Los inhibidores de FK-506 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de las proteínas de unión a FK-506 (FKBPs). El FK-506, también conocido como tacrolimus, es un macrólido natural producido por la bacteria Streptomyces tsukubaensis. Las FKBPs son un grupo de proteínas celulares que interactúan con el FK-506, formando un complejo que ejerce diversos efectos biológicos, en particular sobre el sistema inmunitario. Los inhibidores de FK-506 se desarrollan para interactuar con las FKBPs, interrumpiendo la formación del complejo FK-506-FKBP e interfiriendo con las vías de señalización descendentes que regulan las respuestas inmunitarias y otros procesos celulares.
Los inhibidores de FK-506 suelen ser pequeñas moléculas o compuestos diseñados para unirse a las FKBPs. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar los efectos inmunosupresores y otros efectos celulares asociados al FK-506. La investigación sobre los inhibidores de FK-506 puede aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la inmunosupresión y la modulación inmunitaria, ofreciendo una comprensión más profunda del papel de las FKBPs en las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Un conocido inhibidor de CYP3A4; podría aumentar los niveles plasmáticos de Tacrolimus al reducir su metabolismo. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor moderado del CYP3A4 y puede aumentar las concentraciones de Tacrolimus al disminuir su aclaramiento. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El Diltiazem puede inhibir el CYP3A4 y aumentar potencialmente la exposición sistémica al Tacrolimus. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Como inhibidor del CYP3A4, puede elevar los niveles sanguíneos de Tacrolimus al reducir su descomposición metabólica. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Inhibe moderadamente el CYP3A4 y puede afectar al metabolismo del Tacrolimus cuando se coadministra. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Al inhibir el CYP3A4, podría aumentar la biodisponibilidad del Tacrolimus, reduciendo su degradación metabólica. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Conocido por inhibir varias enzimas CYP, puede interactuar con el metabolismo del Tacrolimus, dando lugar a un aumento de los niveles. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Se ha demostrado que inhibe la actividad del CYP3A4 y podría aumentar las concentraciones sanguíneas de Tacrolimus. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Puede inhibir el metabolismo mediado por CYP3A4, aumentando potencialmente los niveles de Tacrolimus. | ||||||
Deoxyschizandrin | 61281-38-7 | sc-278925 | 10 mg | $80.00 | ||
Un composant du fruit de Schisandra chinensis qui peut inhiber le CYP3A4 et pourrait affecter le métabolisme du Tacrolimus. | ||||||