Fibrocystin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la fibrocistina incluyen, entre otros, el tolvaptán CAS 150683-30-0, la metformina CAS 657-24-9, la rapamicina CAS 53123-88-9, la curcumina CAS 458-37-7 y la indometacina CAS 53-86-1.

Los inhibidores de la fibrocistina pertenecen a una clase única y relativamente especializada de compuestos químicos diseñados principalmente para actuar sobre una proteína específica conocida como fibrocistina. Estos inhibidores son fundamentales en la investigación bioquímica y celular, ya que ayudan a dilucidar la función y la regulación de la fibrocistina en diversos procesos biológicos. La fibrocistina, codificada por el gen PKHD1, desempeña un papel fundamental en la formación y el mantenimiento de los cilios renales y, cuando está mutada, se asocia a la poliquistosis renal autosómica recesiva (ARPKD). El desarrollo de inhibidores de la fibrocistina se basa en la necesidad de comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la función y disfunción ciliar.

Los inhibidores de la fibrocistina son moléculas meticulosamente diseñadas que se unen selectivamente a la fibrocistina, alterando sus interacciones con otros componentes celulares o modulando su actividad. Esta clase de inhibidores se compone normalmente de pequeñas moléculas o péptidos con estructuras adaptadas para interactuar con dominios específicos o sitios funcionales de la fibrocistina.